SEPTA-METFORMIN Comprimé

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Купи Сада

Активни састојак:

Chlorhydrate de metformine

Доступно од:

SEPTA PHARMACEUTICALS INC

АТЦ код:

A10BA02

INN (Међународно име):

METFORMIN

Дозирање:

850MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Chlorhydrate de metformine 850MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

100

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

BIGUANIDES

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101773002; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2015-08-19

Карактеристике производа

                                _Page 1 de 34_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SEPTA–
MET
F
ORMIN
(chlorhydrate de
metformine)
Norm
e- fabriquant
Comprimés dosés à 500 mg et à 850
m
g
Antihyperglycémiant
oral
Septa Pharmaceuticals Inc.
Date de Préparation:
7490 Pacific Circle, #1
Mississauga,Ontario
7 août 2015
Canada
L5T2A3
CONTRÔLE # 185797
_Page 2 de 34_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.........................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE.....................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................5
EFFETS
INDÉSIRABLES.........................................................................................................12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES...............................................................................13
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.....................................................................................16
SURDOSAGE
............................................................................................................................17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................17
STABILITÉ
ET CONSERVATION
..........................................................................................18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...........................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................19
ESSAIS
CLINIQUES.................................................................................................................19
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE..
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената