SEPTA-METFORMIN Comprimé
Country: Canada
Language: French
Source: Health Canada
Summary of Product characteristics
(SPC)
07-08-2015
Some documents for this product are not currently available, you can send a request to our customer service and we will notify you as soon as we are able to obtain them.
Send request.
Send request.
Active ingredient:
Chlorhydrate de metformine
Available from:
SEPTA PHARMACEUTICALS INC
ATC code:
A10BA02
INN (International Name):
METFORMIN
Dosage:
850MG
Pharmaceutical form:
Comprimé
Composition:
Chlorhydrate de metformine 850MG
Administration route:
Orale
Units in package:
100
Prescription type:
Prescription
Therapeutic area:
BIGUANIDES
Product summary:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101773002; AHFS:
Authorization status:
APPROUVÉ
Authorization date:
2015-08-19
Summary of Product characteristics
_Page 1 de 34_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SEPTA–
MET
F
ORMIN
(chlorhydrate de
metformine)
Norm
e- fabriquant
Comprimés dosés à 500 mg et à 850
m
g
Antihyperglycémiant
oral
Septa Pharmaceuticals Inc.
Date de Préparation:
7490 Pacific Circle, #1
Mississauga,Ontario
7 août 2015
Canada
L5T2A3
CONTRÔLE # 185797
_Page 2 de 34_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.........................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE.....................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................5
EFFETS
INDÉSIRABLES.........................................................................................................12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES...............................................................................13
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.....................................................................................16
SURDOSAGE
............................................................................................................................17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................17
STABILITÉ
ET CONSERVATION
..........................................................................................18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...........................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................19
ESSAIS
CLINIQUES.................................................................................................................19
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE..
Read the complete document
