Seebri Breezhaler

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Glikopironija bromīds

Доступно од:

Novartis Europharm Limited

АТЦ код:

R03BB06

INN (Међународно име):

glycopyrronium bromide

Терапеутска група:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Терапеутска област:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Терапеутске индикације:

Seebri Breezhaler ir indicēts kā balststrāvas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

Autorizēts

Датум одобрења:

2012-09-28

Информативни летак

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_glycopyrronium _
(
_glycopyrronii bromidum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Seebri Breezhaler un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Seebri Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Seebri Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Seebri Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SEEBRI BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SEEBRI BREEZHALER
Šīs zāles satur aktīvo vielu, kas tiek saukta par glikopironija
bromīdu. Tas pieder pie zāļu grupas, kas
tiek saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS SEEBRI BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas tiek
saukta par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar
elpošanas nepietiekamību.
HOPS gadījumā sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina
elpošanu. Šīs zāles novērš plaušu
muskulatūras kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās
un to tām izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SEEBRI BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET SEEBRI BREEZHALER ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Seebri Breezhaler 44 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 63 mikrogramus glikopironija bromīda (
_glycopyrronii bromidum_
), kas atbilst
50 mikrogramiem glikopironija (
_glycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 55
mikrogramus glikopironija bromīda,
kas atbilst 44 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katra kapsula satur 23,6 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā (inhalācijas pulveris).
Caurspīdīgas oranžas kapsulas, kas satur baltu pulveri. Uz kapsulu
augšdaļas ar melnu krāsu iespiests
produkta kods „GPL50” un zem melnās joslas iespiests uzņēmuma
logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Seebri Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb
HOPS.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Seebri Breezhaler
inhalatoru.
Seebri Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, pēc iespējas
drīzāk jāievada nākamā deva. Pacienti jābrīdina nelietot
vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki pacienti_
Gados vecākiem pacientiem (no 75 gadu vecuma) iespējams lietot
ieteiktās Seebri Breezhaler devas
(skatīt 4.8. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot ieteiktās Seebri
Breezhaler devas. Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem
vai nieru slimību terminālā
stadijā, kuriem nepieciešama dialīze, Seebri Breezhaler jālieto
tikai tad, ja paredzamais ieguvums
atsver iespējamo risku, jo glikopironija si
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 15-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 15-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 15-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 15-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 15-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 15-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 15-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 15-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 15-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 15-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 15-12-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената