Seebri Breezhaler

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-12-2021

Werkstoffen:

Glikopironija bromīds

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

R03BB06

INN (Algemene Internationale Benaming):

glycopyrronium bromide

Therapeutische categorie:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Therapeutisch gebied:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

therapeutische indicaties:

Seebri Breezhaler ir indicēts kā balststrāvas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2012-09-28

Bijsluiter

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_glycopyrronium _
(
_glycopyrronii bromidum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Seebri Breezhaler un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Seebri Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Seebri Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Seebri Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SEEBRI BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SEEBRI BREEZHALER
Šīs zāles satur aktīvo vielu, kas tiek saukta par glikopironija
bromīdu. Tas pieder pie zāļu grupas, kas
tiek saukta par bronhu paplašinātājiem.
KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS SEEBRI BREEZHALER
Šīs zāles tiek lietotas, lai atvieglotu elpošanu pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir slimība, kas tiek
saukta par hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb HOPS, ar
elpošanas nepietiekamību.
HOPS gadījumā sasprindzinās muskuļi ap elpceļiem. Tas apgrūtina
elpošanu. Šīs zāles novērš plaušu
muskulatūras kontrakcijas, ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās
un to tām izplūst.
Ja vienu reizi dienā lietosiet šīs zāles, tās palīdzēs mazināt
HOPS ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SEEBRI BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET SEEBRI BREEZHALER ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Seebri Breezhaler 44 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 63 mikrogramus glikopironija bromīda (
_glycopyrronii bromidum_
), kas atbilst
50 mikrogramiem glikopironija (
_glycopyrronium_
).
Katra ievadītā deva (deva, kas atstāj inhalatora iemutni) satur 55
mikrogramus glikopironija bromīda,
kas atbilst 44 mikrogramiem glikopironija.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katra kapsula satur 23,6 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā (inhalācijas pulveris).
Caurspīdīgas oranžas kapsulas, kas satur baltu pulveri. Uz kapsulu
augšdaļas ar melnu krāsu iespiests
produkta kods „GPL50” un zem melnās joslas iespiests uzņēmuma
logotips (
).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Seebri Breezhaler indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu slimības simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību jeb
HOPS.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas kapsulas satura inhalācija vienu reizi
dienā, izmantojot Seebri Breezhaler
inhalatoru.
Seebri Breezhaler ieteicams lietot katru dienu vienā un tajā pašā
laikā. Ja deva ir izlaista, pēc iespējas
drīzāk jāievada nākamā deva. Pacienti jābrīdina nelietot
vairāk par vienu devu dienā.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki pacienti_
Gados vecākiem pacientiem (no 75 gadu vecuma) iespējams lietot
ieteiktās Seebri Breezhaler devas
(skatīt 4.8. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
Pacienti ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
var lietot ieteiktās Seebri
Breezhaler devas. Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem
vai nieru slimību terminālā
stadijā, kuriem nepieciešama dialīze, Seebri Breezhaler jālieto
tikai tad, ja paredzamais ieguvums
atsver iespējamo risku, jo glikopironija si
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-07-2018

Bekijk de geschiedenis van documenten