LEVETIRACETAM BRILLPharma 100 mg/mL, solution buvable Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levetiracetam brillpharma 100 mg/ml, solution buvable

brillpharma (ireland) limited - lévétiracétam - solution - 100 mg - composition pour 1 ml de solution buvable > lévétiracétam : 100 mg - antiépileptique, autres antiépileptiques

Somatostatine-Belpharma 3 mg sol. perf. (pdr. + solv.) i.v. amp. Белгија - Француски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

somatostatine-belpharma 3 mg sol. perf. (pdr. + solv.) i.v. amp.

eumedica sa-nv - somatostatine 3 mg - poudre et solvant pour solution pour perfusion - 3 mg - somatostatine 3 mg - somatostatin

Vibativ Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

vibativ

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - les antibactériens à usage systémique, - vibativ est indiqué pour le traitement des adultes atteints de pneumonie nosocomiale, notamment associée à une pneumonie, connue ou soupçonnée d’être causé par le staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (sarm). vibativ doit être utilisé uniquement dans des situations où il est connu ou suspecté que les autres solutions ne sont pas adaptées. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Plenadren Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

plenadren

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrocortisone - insuffisance surrénalienne - corticostéroïdes à usage systémique - traitement de l'insuffisance surrénale chez les adultes.

Glybera Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogène tiparvovec - hyperlipoprotéinémie de type i - agents de modification des lipides - glybera est indiqué chez les patients adultes présentant un déficit familial en lipoprotéine lipase (lpld) et souffrant d'attaques de pancréatite sévères ou multiples malgré les restrictions de graisse alimentaire. le diagnostic de lpld doit être confirmé par des tests génétiques. l'indication est limitée aux patients avec des niveaux détectables de protéine lpl.

Truberzi Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

truberzi

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiarrheals, intestinale inflammatoire / antiinfective agents - truberzi est indiqué chez les adultes pour le traitement du syndrome du côlon irritable avec diarrhée (ibs d).

Beromun Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

beromun

belpharma s.a. - tasonermin - sarcome - les immunostimulants, - beromun est indiqué chez les adultes comme adjuvant à la chirurgie pour le retrait ultérieur de la tumeur afin de prévenir ou de retarder l'amputation, ou dans les soins palliatifs situation, pour irresectable sarcome des tissus mous des membres, utilisé en association avec le melphalan par une légère hyperthermie isolée-la perfusion de membre (ilp).

QUIXIL, solutions pour colle Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

quixil, solutions pour colle

omrix biopharmaceuticals nv - concentré de protéines coagulables - solution - 40 - 60 mg - 1 composition pour 1 ml > concentré de protéines coagulables : 40 - 60 mg > acide tranexamique : 85 - 105 mg solution 2 composition pour 1 ml > thrombine humaine : 800 - 1200 iu > chlorure de calcium : 5,6 - 6,2 mg - hémostatiques locaux

Evarrest Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - fibrinogène humain, thrombine humaine - hémostase - local hémostatiques - traitement de soutien en chirurgie adulte lorsque les techniques chirurgicales standard sont insuffisantes (voir section 5). 1):- pour l'amélioration de l'hémostase.

Lymphoseek Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

lymphoseek

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - imagerie des radionucléides - tumeur de détection, le diagnostic, les produits radiopharmaceutiques - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. radiomarqué lymphoseek est indiqué pour l'imagerie et de détection peropératoire de sentinelles, les ganglions lymphatiques drainant une tumeur primaire dans les patients adultes avec le cancer du sein, mélanome, localisées ou de carcinome épidermoïde de la cavité buccale. externe de l'imagerie et de l'évaluation peropératoire peut être réalisée en utilisant un dispositif de détection de la gamma.