France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

brillpharma (ireland) limited - lévétiracétam - solution - 100 mg - composition pour 1 ml de solution buvable > lévétiracétam : 100 mg - antiépileptique, autres antiépileptiques

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eumedica sa-nv - somatostatine 3 mg - poudre et solvant pour solution pour perfusion - 3 mg - somatostatine 3 mg - somatostatin

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - les antibactériens à usage systémique, - vibativ est indiqué pour le traitement des adultes atteints de pneumonie nosocomiale, notamment associée à une pneumonie, connue ou soupçonnée d’être causé par le staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (sarm). vibativ doit être utilisé uniquement dans des situations où il est connu ou suspecté que les autres solutions ne sont pas adaptées. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrocortisone - insuffisance surrénalienne - corticostéroïdes à usage systémique - traitement de l'insuffisance surrénale chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogène tiparvovec - hyperlipoprotéinémie de type i - agents de modification des lipides - glybera est indiqué chez les patients adultes présentant un déficit familial en lipoprotéine lipase (lpld) et souffrant d'attaques de pancréatite sévères ou multiples malgré les restrictions de graisse alimentaire. le diagnostic de lpld doit être confirmé par des tests génétiques. l'indication est limitée aux patients avec des niveaux détectables de protéine lpl.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiarrheals, intestinale inflammatoire / antiinfective agents - truberzi est indiqué chez les adultes pour le traitement du syndrome du côlon irritable avec diarrhée (ibs d).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

belpharma s.a. - tasonermin - sarcome - les immunostimulants, - beromun est indiqué chez les adultes comme adjuvant à la chirurgie pour le retrait ultérieur de la tumeur afin de prévenir ou de retarder l'amputation, ou dans les soins palliatifs situation, pour irresectable sarcome des tissus mous des membres, utilisé en association avec le melphalan par une légère hyperthermie isolée-la perfusion de membre (ilp).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

omrix biopharmaceuticals nv - concentré de protéines coagulables - solution - 40 - 60 mg - 1 composition pour 1 ml > concentré de protéines coagulables : 40 - 60 mg > acide tranexamique : 85 - 105 mg solution 2 composition pour 1 ml > thrombine humaine : 800 - 1200 iu > chlorure de calcium : 5,6 - 6,2 mg - hémostatiques locaux

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - fibrinogène humain, thrombine humaine - hémostase - local hémostatiques - traitement de soutien en chirurgie adulte lorsque les techniques chirurgicales standard sont insuffisantes (voir section 5). 1):- pour l'amélioration de l'hémostase.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - imagerie des radionucléides - tumeur de détection, le diagnostic, les produits radiopharmaceutiques - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. radiomarqué lymphoseek est indiqué pour l'imagerie et de détection peropératoire de sentinelles, les ganglions lymphatiques drainant une tumeur primaire dans les patients adultes avec le cancer du sein, mélanome, localisées ou de carcinome épidermoïde de la cavité buccale. externe de l'imagerie et de l'évaluation peropératoire peut être réalisée en utilisant un dispositif de détection de la gamma.