Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - dapagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - léky užívané při diabetu - type 2 diabetes mellitusdapagliflozin viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. heart failuredapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. chronic kidney diseasedapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 17949 dapagliflozin - potahovaná tableta - 10mg - dapagliflozin

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 17949 dapagliflozin - potahovaná tableta - 5mg - dapagliflozin

Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresiva - rapamune je indikován k profylaxi rejekce orgánu u dospělých pacientů v nízké až střední imunologickým rizikem transplantaci ledvin. doporučuje se, aby přípravek rapamune být použity zpočátku v kombinaci s cyklosporinem mikroemulzi a kortikosteroidy po dobu 2 až 3 měsíců. rapamune může pokračovat v udržovací terapii s kortikoidy pouze v případě mikroemulze cyklosporinu může být postupně vysazen. rapamune je indikován k léčbě pacientů se sporadickou lymphangioleiomyomatosis se středně závažným onemocněním plic nebo klesající funkce plic.

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 13049 perindopril-erbumin; 5513 indapamid; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 4mg/1,25mg/10mg - perindopril, amlodipin a indapamid

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 13049 perindopril-erbumin; 5513 indapamid; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 4mg/1,25mg/5mg - perindopril, amlodipin a indapamid

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 13049 perindopril-erbumin; 5513 indapamid; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 8mg/2,5mg/10mg - perindopril, amlodipin a indapamid

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 13049 perindopril-erbumin; 5513 indapamid; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 8mg/2,5mg/5mg - perindopril, amlodipin a indapamid

Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

astra zeneca ab - saxagliptin, dapagliflozin propandiol monohydrát - diabetes mellitus, type 2; diabetes mellitus; nutritional and metabolic diseases; metabolic diseases; glucose metabolism disorders - léky užívané při diabetu - qtern, fixní kombinací saxagliptin a dapagliflozin, je indikován u dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus 2. typu:ke zlepšení kompenzace diabetu při léčbě metforminem a/nebo sulfonylureou (su) a jeden z monocomponents z qtern neposkytují dostatečnou kontrolu glykémie,když již léčeni zdarma kombinace dapagliflozin a saxagliptin. (viz body 4. 2, 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pro k dispozici údaje o kombinace studoval.

Чешка - Чешки - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

krka d.d. novo mesto - fipronil - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - 402mg - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi