Чиле - Шпански - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

astrazeneca s.a. - durvalumab - durvalumab (1) 120,0 mg - cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado (cpnm): imfinzi está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cpnm localmente avanzado e irresecable cuya enfermedad no ha progresado después de radioquimioterapia con platino. cáncer pulmonar microcítico (cpm): imfinzi en combinación con etopósido y carboplatino o bien cisplatino está indicado como el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer pulmonar microcítico en estadio extendido (cpm-ee). no se recomienda reducir ni aumentar la dosis para imfinzi. en general, suspenda imfinzi por reacciones adversas graves inmunitarias (grado 3). suspenda permanentemente imfinzi por reacciones adversas inmunitarias potencialmente mortales (grado 4), reacciones inmunitarias graves recurrentes (grado 3) que requieren tratamiento inmunosupresor sistémico o incapacidad para reducir la dosis de corticosteroides a 10 mg o menos de prednisona o equivalente por día en 12 semanas de inicio de corticosteroides. las reacciones adversas mediadas por el sistema inmunitario que requieren tratamiento específico se resumen en la tabla 2. consultar la sección 4.4 para obtener más información sobre la monitorización y evaluación. cáncer de vías biliares (cvb) imfinzi en combinación con gemcitabina y cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de vías biliares (cvb) localmente avanzado o metrastásico. lo soliictado

Чиле - Шпански - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

astrazeneca s.a. - durvalumab - durvalumab 500,0 mg - cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado (cpnm): imfinzi está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cpnm localmente avanzado e irresecable cuya enfermedad no ha progresado después de radioquimioterapia con platino. cáncer pulmonar microcítico (cpm): imfinzi en combinación con etopósido y carboplatino o bien cisplatino está indicado como el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer pulmonar microcítico en estadio extendido (cpm-ee). no se recomienda reducir ni aumentar la dosis para imfinzi. en general, suspenda imfinzi por reacciones adversas graves inmunitarias (grado 3). suspenda permanentemente imfinzi por reacciones adversas inmunitarias potencialmente mortales (grado 4), reacciones inmunitarias graves recurrentes (grado 3) que requieren tratamiento inmunosupresor sistémico o incapacidad para reducir la dosis de corticosteroides a 10 mg o menos de prednisona o equivalente por día en 12 semanas de inicio de corticosteroides. las reacciones adversas mediadas por el sistema inmunitario que requieren tratamiento específico se resumen en la tabla 2. consultar la sección 4.4 para obtener más información sobre la monitorización y evaluación. cáncer de vías biliares (cvb) : imfinzi en combinación con gemcitabina y cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de vías bilkiares (cvb) localmente avanzado o metastásico. lo solicitado

Европска Унија - Шпански - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - durvalumab - carcinoma, pulmón no microcítico - agentes antineoplásicos - non-small cell lung cancer (nsclc)imfinzi as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (nsclc) in adults whose tumours express pd-l1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. imfinzi in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic nsclc with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations. small cell lung cancer (sclc)imfinzi in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc). biliary tract cancer (btc)imfinzi in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (btc). hepatocellular carcinoma (hcc)imfinzi in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc).

Сједињене Америчке Државе - Шпански - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Перу - Шпански - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

astrazeneca peru s.a. - droguerÍa - durvalumab - concentrado para solución para perfusión - 50 mg/ml - por mililitro 1.00 - - durvalumab

Еквадор - Шпански - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

astrazeneca ab suecia - durvalumab 50mg/ml - concentrado para solucion para perfusion - durvalumab 50mg/ml

Европска Унија - Шпански - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tremelimumab - carcinoma, hepatocellular - agentes antineoplásicos - imjudo in combination with durvalumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc). imjudo in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Европска Унија - Шпански - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tremelimumab - carcinoma, pulmón no microcítico - agentes antineoplásicos - tremelimumab astrazeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Перу - Шпански - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

durvalumab - concentrado para solución para perfusión - 50 mg/ml

Европска Унија - Шпански - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - células cartilaginosas autólogas caracterizadas expandidas ex vivo que expresan proteínas marcadoras específicas - enfermedades del cartílago - otras drogas para trastornos del sistema musculoesquelético - reparación de defectos solo sintomático cartílago del cóndilo femoral de la rodilla (grado iii o iv de sociedad internacional de reparación cartílago [icrs]) en adultos. concomitante asintomáticos lesiones del cartílago (icr grado i o ii) puede estar presente. demostración de la eficacia se basa en un ensayo aleatorizado y controlado para evaluar la eficacia de chondrocelect en pacientes con lesiones entre 1 y 5 cm2.