Европска Унија -
Пољски -
EMA (European Medicines Agency)
renvela
sanofi b.v. - węglan sewelameru - hyperphosphatemia; renal dialysis - wszystkie inne produkty terapeutyczne - lek renvela jest wskazany w leczeniu hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów poddawanych hemodializie lub dializie otrzewnowej. renvela pokazano również do kontroli hyperphosphataemia u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek bez dializy z fosforu w surowicy krwi ≥ 1. 78 mmol/l. renvela należy stosować w ramach wielu metod terapeutycznych, które mogą obejmować suplementy wapnia, 1,25-дигидрокси witamina d3 lub jeden z jego analogów w celu kontroli rozwoju choroby kanalikach nerkowych .
Пољска -
Пољски -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
suvezen neo 10 mg + 10 mg tabletki powlekane
sanofi-aventis sp. z o.o. - rosuvastatinum + ezetimibum - tabletki powlekane - 10 mg + 10 mg
Пољска -
Пољски -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
suvezen neo 20 mg + 10 mg tabletki powlekane
sanofi-aventis sp. z o.o. - rosuvastatinum + ezetimibum - tabletki powlekane - 20 mg + 10 mg
Пољска -
Пољски -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
suvezen neo 40 mg + 10 mg tabletki powlekane
sanofi-aventis sp. z o.o. - rosuvastatinum + ezetimibum - tabletki powlekane - 40 mg + 10 mg
Европска Унија -
Пољски -
EMA (European Medicines Agency)
aldurazyme
sanofi b.v. - laronidaza - mukopolisacharydoza i - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - aldurazyme pokazuje długoterminowy ферментозаместительная terapii u pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem мукополисахаридоз i rodzaju (mps i; alfa-l-iduronidase deficyt) do leczenia nonneurological objawy choroby.
Европска Унија -
Пољски -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - leki immunosupresyjne - leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg);aktywny łuszczycowe zapalenie stawów. ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; w związku z tym należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie leczenia leflunomidem w odniesieniu do tych aspektów korzyści / ryzyka. ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.
Европска Унија -
Пољски -
EMA (European Medicines Agency)
fabrazyme
sanofi b.v. - agalzydaza beta - fabry disease - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - produkt fabrazyme jest wskazany w długoterminowej terapii substytucyjnej enzymów u pacjentów z potwierdzoną diagnozą choroby fabry'ego (niedobór α-galaktozydazy-a).
Европска Унија -
Пољски -
EMA (European Medicines Agency)
lantus
sanofi-aventis deutschland gmbh - insulina glargine - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej dwóch lat.
Европска Унија -
Пољски -
EMA (European Medicines Agency)
myozyme
sanofi b.v. - alglukozydaza alfa - choroba związana z przechowywaniem glikogenu typu ii - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - myozyme jest wskazany do długoterminowej terapii zastępczej enzymem (ert) u pacjentów z potwierdzoną diagnozą choroby pompego (niedobór kwasu α-glukozydazy). u pacjentów z późnym początkiem choroby pompie dowody skuteczności są ograniczone.
Европска Унија -
Пољски -
EMA (European Medicines Agency)
toujeo (previously optisulin)
sanofi-aventis deutschland gmbh - insulina glargine - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci od 6 lat.