Швајцарска - Француски - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - lenograstimum adnr - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: lenograstimum adnr 105 µg corresp. 13.4 mio u.i., mannitolum, polysorbatum 20, natrii chloridum, argininum, phenylalaninum, methioninum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 1 ml. - neutropénie - biotechnologika

Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kyowa kirin holdings b.v. - mitomycine c 10 mg - poudre - 10 mg - pour un flacon > mitomycine c 10 mg - autre antibiotique cytotoxique - classe pharmacothérapeutique : autre antibiotique cytotoxique, code atc : l01dc03 (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs).ce médicament empêche la multiplication de certaines cellules.

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janssen cilag - époétine alfa - solution - 84,0 microgrammes - composition pour 1 ml > époétine alfa : 84,0 microgrammes

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viatris sante - fer 100 mg sous forme de : complexe d'hydroxyde ferrique - saccharose 2700 mg - solution - 100 mg - pour 5 ml de solution injectable > fer 100 mg sous forme de : complexe d'hydroxyde ferrique - saccharose 2700 mg - préparations antianémiques - classe pharmacothérapeutique : préparations antianémiques, fer, préparations parentérales, code atc : b03ac02.fer viatris 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion est un antianémique.fer viatris 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion est un médicament qui contient du fer et est préconisé dans le traitement de l'anémie.fer viatris 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion est administré : chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique lorsqu'un traitement par fer oral s'est révélé insuffisant ou mal toléré. avant une opération chez les patients inclus dans un programme d'autotransfusion en association avec de "l'érythropoïétine", à condition qu'ils aient une anémie modérée. après une opération chez les patients ayant une anémie aiguë et ne pouvant pas recevoir d'alimentation orale. chez les patients atteints d'anémies par manque de fer liées aux maladies inflammatoires chroniques sévères de l'intestin lorsque le traitement par voie orale n'est pas adapté.

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baxter sas - fibrinogène humain 91 mg; aprotinine 3000 uik - solution - 91 mg - de protéines pour colle pour 1 ml > fibrinogène humain 91 mg > aprotinine 3000 uik solution de thrombine pour 1 ml de solution > thrombine humaine 4 ui > chlorure de calcium dihydraté 40 micromoles - hémostatiques locaux en association - classe pharmacothérapeutique : hémostatiques locaux en association - code atc : b02bc30 ; adhésif tissulaire - code atc : v03akartiss est une colle de fibrine à deux composants, qui contient deux des protéines responsables de la formation du caillot sanguin. ces deux protéines sont appelées fibrinogène et thrombine. lorsque ces protéines se mélangent au moment de l’administration, elles forment un caillot à l’endroit où le chirurgien les applique.artiss se présente sous la forme de deux solutions (solution de protéines et solution de thrombine), qui se mélangent au moment de l’application.artiss est une colle tissulaire.artiss est appliqué pour coller des tissus mous en chirurgie plastique, reconstructrice et des brûlés. artiss peut, par exemple, être utilisé pour coller des lambeaux de peau ou des greffes de peau sur des zones brûlées ou pour fixer de la peau au tissu sous-jacent en chirurgie plastique. de même, la peau artificielle peut être fixée à des plaies à l’aide d’artiss.le caillot produit par artiss est très semblable à un caillot de sang naturel, ce qui lui permet de se dissoudre naturellement, sans laisser de résidu. toutefois, de l’aprotinine (protéine qui retarde la dissolution du caillot) est ajoutée au produit pour augmenter la longévité du caillot et empêcher sa dissolution prématurée.

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baxter sas - fibrinogène humain - poudre - 91 mg - 1 composition pour 1 ml de solution reconstituée > fibrinogène humain : 91 mg poudre 2 composition pour 1 ml de solution reconstituée > thrombine humaine : 4 ui solution de reconstitution de la poudre 1 composition pour 1 ml de solution reconstituée > aprotinine : 3000 uik solvant de reconstitution de la poudre 2 composition pour 1 ml de solution reconstituée > chlorure de calcium : 40 micromoles - hémostatiques locaux

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pfizer holding france - carboplatine 10 mg - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution injectable > carboplatine 10 mg - autres antineoplasiques code atc : l01xa02 (l : antinéoplasique et immunomodulateur) - classe pharmacothérapeutique : autres antineoplasiques - code atc : l01xa02.ce médicament est un cytostatique qui empêche la croissance des cellules.il est préconisé pour le traitement de certaines maladies des ovaires, des bronches et des voies aérodigestives supérieures.

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covidien imaging france - iode [131 i] - solution - 37 mbq - composition pour 1 ml > iode [131 i] : 37 mbq . sous forme de : iobenguane 0,05 mg - l'iobenguane (131i) est une aralkylguanidine radioiodée. elle est constituée d'un groupe guanidine, lié à un radical benzyle dans lequel l'iode a été introduit. comme la guanéthidine, les aralkylguanidines sont des agents adrénergiques neuro-bloquants. en raison d'une ressemblance fonctionnelle entre les neurones adrénergiques et les cellules chromaffines de la partie médullaire des glandes surrénales, l'iobenguane se fixe de façon préférentielle sur ces structures. elle peut également se localiser dans le

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amgen europe bv - filgrastim - solution - 480 microgrammes (48 m.u.) - composition pour un flacon de 1,6 ml > filgrastim : 480 microgrammes (48 m.u.) - cytokines

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cis bio international - iobenguane (131i) 370 mbq à la date de calibration - solution - 370 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > iobenguane (131i 370 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique contenant de l’iode-131 - classe pharmacothérapeutique : ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique - code atc : v10xa02.la solution d’iobenguane (131i) peut être utilisée pour traiter des maladies des glandes surrénales ou de la thyroïde, des lésions intestinales, certaines lésions du système nerveux.votre médecin peut vous apporter des informations complémentaires concernant l'utilisation de ce produit dans votre cas.ce médicament contient de l’iobenguane radioactif (iobenguane (131i)) qui, après administration intraveineuse, s’accumule dans certains organes ou tissus.l’utilisation de l’iobenguane (131i) pour thérapie cis bio international entraîne une exposition à la radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit l’emportera sur le risque dû aux radiations.