Repso Европска Унија - Италијански - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosoppressori - leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una ‘malattia farmaci antireumatici modificanti la’ (dmard);artrite psoriasica attiva. recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic dmards (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro dmard, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Sonata Европска Унија - Италијански - EMA (European Medicines Agency)

sonata

meda ab - zaleplon - sleep initiation and maintenance disorders - psicolettici - sonata è indicata per il trattamento di pazienti con insonnia che hanno difficoltà ad addormentarsi. È indicato solo quando il disturbo è grave, disabilitando o sottoponendo l'individuo a estremo stress.

Topotecan Teva Европска Унија - Италијански - EMA (European Medicines Agency)

topotecan teva

teva b.v. - topotecan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agenti antineoplastici - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [sclc] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , topotecan in associazione con cisplatino è indicato per i pazienti con carcinoma della cervice uterina recidivante dopo la radioterapia per i pazienti con stadio ivb della malattia. i pazienti con precedente esposizione a cisplatino richiedono un trattamento prolungato intervallo libero da giustificare il trattamento con la combinazione.

Zoledronic acid Teva Generics Европска Унија - Италијански - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva generics

teva generics b.v - acido zoledronico monoidrato - osteoporosis; osteitis deformans - i bifosfonati - trattamento di osteoporosisin post-menopausa womenin adulti menat aumento del rischio di fratture, compresi quelli con i recenti basso trauma con frattura dell'anca. trattamento dell'osteoporosi associata sistemica a lungo termine con glucocorticoidi therapyin post-menopausa womenin adulti menat aumento del rischio di frattura. trattamento del morbo di paget delle ossa negli adulti.

Zoledronic acid Teva Pharma Европска Унија - Италијански - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - acido zoledronico - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. trattamento del morbo di paget delle ossa negli adulti.

Respreeza Европска Унија - Италијански - EMA (European Medicines Agency)

respreeza

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antiemorragici - respreeza è indicato per il trattamento di mantenimento, per rallentare la progressione dell'enfisema in adulti con deficit dell'inibitore documentati gravi alpha1-proteinasi (e. genotipi pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). i pazienti devono essere sottoposti a un trattamento farmacologico e non farmacologico ottimale e mostrare evidenza di malattia polmonare progressiva (ad es. basso volume espiratorio forzato in un secondo (fev1) prevedere, alterata capacità di camminare o aumentato il numero delle esacerbazioni) come valutato da un operatore sanitario esperto nel trattamento di deficit di alfa1-proteinasi inibitore.

Voncento Европска Унија - Италијански - EMA (European Medicines Agency)

voncento

csl behring gmbh - fattore viii della coagulazione umano, umano, fattore di von willebrand - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - la malattia di von willebrand (vwd)la profilassi e il trattamento di emorragia o sanguinamento chirurgico in pazienti con vwd, quando desmopressina (ddavp) al solo trattamento è inefficace o controindicato. emofilia a (congenita di fattore viii carenza)la profilassi e il trattamento delle emorragie in pazienti con emofilia a.

Levetiracetam Teva 60 cpr 500 mg Италија - Италијански - myHealthbox

levetiracetam teva 60 cpr 500 mg

bb farma - levetiracetam - compresse rivestite divisibili - 500 mg - epilessia - altri antiepilettici - indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in adulti e adolescenti a partire dai 16 anni di età con epilessia di nuova diagnosi

Levetiracetam Teva 30 cpr 1000 mg Италија - Италијански - myHealthbox

levetiracetam teva 30 cpr 1000 mg

bb farma - levetiracetam  - compresse rivestite divisibili - 1000 mg - epilessia - altri antiepilettici - indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in adulti e adolescenti a partire dai 16 anni di età con epilessia di nuova diagnosi

Clopidogrel Teva 75 mg compresse rivestite con film Италија - Италијански - myHealthbox

clopidogrel teva 75 mg compresse rivestite con film

bb farma - clopidogrel - compresse rivestite con film - 75mg - antitrombotici, antiaggreganti piastrinici, esclusa l’eparina - prevenzione di eventi di origine aterotrombotica: pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante periferica comprovata. pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta: sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto st (angina instabile o infarto miocardico senza onde q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa); sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto st in associazione con asa nei pazienti in terapia farmacologica candidati alla terapia trombolitica. prevenzione di eventi di origine aterotrombotica e tromboembolica nella fibrillazione atriale: clopidogrel in associazione con asa è indicato nella prevenzione di eventi di origine aterotrombotica e tromboembolica, incluso l’ictus nei pazienti adulti con fibrillazione atriale che possiedono almeno un fattore di ri