Исланд -
Исландски -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 2.500 and-xa a.e.
pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn - 2.500 and-xa a.e.
Исланд -
Исландски -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
pemetrexed wh (pemetrexed synthon) innrennslisþykkni, lausn 25 mg/ml
williams & halls ehf. - pemetrexedum inn - innrennslisþykkni, lausn - 25 mg/ml
Исланд -
Исландски -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fragmin stungulyf, lausn 25.000 and-xa a.e./ml
pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn - 25.000 and-xa a.e./ml
Европска Унија -
Исландски -
EMA (European Medicines Agency)
cresemba
basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazol - aspergillosis - cresemba er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:innrásar aspergillosismucormycosis í sjúklingar sem amfótericín b er inappropriateconsideration ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun mikla lyfjum.
Европска Унија -
Исландски -
EMA (European Medicines Agency)
duavive
pfizer europe ma eeig - estrógenum samtengdum, bazedoxifene - postmenopause - samtengdum estrógen og bazedoxifene - duavive er ætlað til:meðferð estrógen skort einkenni í tíðahvörf konur með leg (með að minnsta kosti 12 mánuði síðan síðast tíða) fyrir hvern meðferð með the-inniheldur meðferð er ekki viðeigandi. reynsla ritgerð konur eldri en 65 ára er takmörkuð.
Европска Унија -
Исландски -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflúnómíð - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard);virk psoriasis liðagigt. undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.
Европска Унија -
Исландски -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflúnómíð - liðagigt, liðagigt - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með virkan iktsýki sem "sjúkdómsbreytileg andnæmislyf" (dmard). undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.
Исланд -
Исландски -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
meropenem wh (meropenem w&h) stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 500 mg
williams & halls ehf. - meropenemum tríhýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 500 mg
Исланд -
Исландски -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lioresal stungulyf/innrennslislyf, lausn 0,5 mg/ml
novartis healthcare a/s - baclofenum inn - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 0,5 mg/ml
Исланд -
Исландски -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lioresal stungulyf/innrennslislyf, lausn 2 mg/ml
novartis healthcare a/s - baclofenum inn - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 2 mg/ml