FIPREX DUO XL 402 mg + 361,8 mg, užlašinamasis tirpalas šunims Литванија - Литвански - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fiprex duo xl 402 mg + 361,8 mg, užlašinamasis tirpalas šunims

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. (lenkija) - užlašinamasis tirpalas - vienoje 4,02 ml pipetėje yra: veikliųjų medžiagų: fipronilo 402,00 mg, (s)-metopreno 361,80 mg. - daugiau kaip 40 kg sveriantys šunys: -apsaugoti nuo užsikrėtimo tik blusomis arba kartu ir erkėmis ir (arba) plaukagraužiais. -gydyti nuo užsikrėtimo blusomis (ctenocephalides spp.). vaistas veikia insekticidiškai ir apsaugo nuo pakartotinio užsikrėtimo suaugusiomis blusomis 8 sav. slopindamas blusų kiaušinėlių vystymąsi (ovicidinis poveikis), lervų ir lėliukų vystymąsi iš kiaušinėlių, kuriuos padeda suaugusios blusos (lervicidinis poveikis), vaistas neleidžia blusoms daugintis 8 sav. po panaudojimo. -gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis (ixodes ricinus, dermacentor variabilis, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus).vaisto akaricidinis poveikis erkėms išlieka iki 4 sav. -gydyti nuo užsikrėtimo plaukagraužiais (trichodectes canis). vaistą galima naudoti kaip papildomą priemonę blusų sukeltam alerginiam dermatitui (angl. fad), kurį anksčiau diagnozavo veterinarijos gydytojas, kontroliuoti.

FIPREX DUO L 268 mg + 241,2 mg, užlašinamasis tirpalas šunims Литванија - Литвански - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fiprex duo l 268 mg + 241,2 mg, užlašinamasis tirpalas šunims

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. (lenkija) - užlašinamasis tirpalas - vienoje 2,68 ml pipetėje yra: veikliųjų medžiagų: fipronilo 268,00 mg, (s)-metopreno 241,20 mg. - Šunims, sveriantiems 20 – 40 kg: -apsaugoti nuo užsikrėtimo tik blusomis arba kartu ir erkėmis ir (arba) plaukagraužiais. -gydyti nuo užsikrėtimo blusomis (ctenocephalides spp.). vaistas veikia insekticidiškai ir apsaugo nuo pakartotinio užsikrėtimo suaugusiomis blusomis 8 sav. slopindamas blusų kiaušinėlių vystymąsi (ovicidinis poveikis), lervų ir lėliukų vystymąsi iš kiaušinėlių, kuriuos padeda suaugusios blusos (lervicidinis poveikis), vaistas neleidžia blusoms daugintis 8 sav. po panaudojimo. -gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis (ixodes ricinus, dermacentor variabilis, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus).vaisto akaricidinis poveikis erkėms išlieka iki 4 sav. -gydyti nuo užsikrėtimo plaukagraužiais (trichodectes canis). vaistą galima naudoti kaip papildomą priemonę blusų sukeltam alerginiam dermatitui (angl. fad), kurį anksčiau diagnozavo veterinarijos gydytojas, kontroliuoti.

Bovalto Ibraxion Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

bovalto ibraxion

merial - inaktyvuotas ibr virusas - imunologiniai bovidai - galvijai - veiksminga galvijų imunizacija, siekiant sumažinti klinikinius infekcinio galvijų rinotracheito (ibr) ir lauko viruso ekskrecijos rodiklius. prasidėjus imunitetas 14 dienų ir trukmė imunitetas 6 mėnesių.

Fevaxyn Pentofel Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

fevaxyn pentofel

zoetis belgium sa  - inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus - imunologiniai preparatai - katės - aktyvios imunizacijos sveikų kačių devynias savaites ar vyresnio amžiaus nuo kačių panleukopenia ir kačių leukemijos virusų ir nuo kvėpavimo takų ligų, kurias sukelia kačių rinotracheito virusų, kačių calicivirus ir chlamydophila felis.

Hiprabovis IBR Marker Live Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - gyvas ge-tk - dvigubo geno išbrauktas galvijų herpes virusas, 1 tipas, kamienas ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - imunologiniai preparatai - galvijai - norint aktyviai imti galvijus nuo trijų mėnesių nuo galvijų herpeso viruso 1 tipo (bohv-1), siekiant sumažinti klinikinius infekcinio galvijų rinotracheito (ibr) ir lauko viruso ekskrecijos rodiklius. imuniteto pradžia: 21 diena po pagrindinės vakcinacijos schemos pabaigos. trukmė imunitetą: 6 mėnesių, baigus pagrindinio skiepijimo schema.

Purevax RCCh Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcch

merial - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - immunologicals už felidae, - katės - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. imunitetas buvo įrodytas praėjus 1 savaitei po pirminio vakcinavimo rinotracheito, kaliciviruso ir chlamydophila felis komponentų. imuniteto trukmė yra 1 metai po paskutinės (pakartotinės) vakcinacijos.

Purevax RCPCh Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcpch

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - immunologicals už felidae, - katės - active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. onsets imuniteto parodė, vieną savaitę po pirminės vakcinacijos kurso, rinotracheito, calicivirus, chlamydophila felis ir panleucopenia komponentai. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Lydisilka Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

lydisilka

estetra sprl - estetrol monohydrate, drospirenone - contraceptives, oral - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - geriamoji kontracepcija. the decision to prescribe lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (vte), and how the risk of vte with lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (chcs) (see sections 4. 3 and 4.

Viraferon Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferonas alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - lėtinio hepatito b gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu b, susijusių su įrodymų, kad hepatito b virusų replikacijos (buvimas hbv-dnr ir hbeag), padidėjęs alaninas aminotransferazä (alt) ir histologiškai įrodyta, aktyvus kepenų uždegimas ir (arba) fibrozė. lėtinis hepatitas c:suaugusių pacientų:introna fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu c, kuris yra padidėjęs transaminases be kepenų funkcijos dekompensacija ir kurie yra teigiami serumo hcv-rnr arba anti-hcv (žr. skyrių 4. geriausias būdas naudoti introna, ši nuoroda yra kartu su ribavirin. chidren ir paaugliams:introna yra skirtas naudoti kartu režimas su ribavirin, gydyti vaikų ir paauglių, 3 metų amžiaus ir vyresni, kuriems yra lėtinis hepatitas c, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami serumo hcv-rnr. sprendimas gydyti, turėtų būti priimtas kiekvienu atveju atskirai, atsižvelgiant į visus įrodymus, ligos progresavimo, tokių kaip kepenų uždegimas ir fibrozė, taip pat prognostinius veiksnius atsakymo, hcv genotipo ir virusinės apkrovos. tikimasi naudos gydymas turėtų būti palygintas su saugos pažeidimai stebimi vaikų dalykai klinikinių tyrimų (žr. skirsnius 4. 4, 4. 8 ir 5.

Olysio Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - olysio skiriamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais suaugusiems pacientams gydyti lėtinį hepatitą c (chc). hepatito c viruso (hcv) genotipo konkrečios veiklos,.