Европска Унија - Хрватски - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imigluceraza - gaucherova bolest - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - cerezyme (imiglucerase) je indiciran za uporabu kao dugoročne nadomjesne enzimske terapije u bolesnika s dijagnosticiranim sobe-neuronopathic (tip 1) ili kronični neuronopathic (tip 3) gaucherove bolesti koji pokazuju klinički značajnim nonneurological manifestacije bolesti. ne-manifestacijama neuroloških bolesti Гоше uključuje jedan ili više od sljedećih uvjeta:anemija nakon isključenja drugih razloga kao što su bolest glačalo deficiencythrombocytopeniabone nakon isključivanja drugih uzroka, kao što su vitamin d deficiencyhepatomegaly ili спленомегалия.

Европска Унија - Хрватски - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - betain bezvodni - homocistinuriju - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (cbs);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (mthfr);cobalamin cofactor metabolism (cbl). cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin b6 (pyridoxine), vitamin b12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Европска Унија - Хрватски - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - agalsidaza beta - fabry-ovu bolest - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - fabrazyme je indiciran za dugoročnu zamjensku enzimsku terapiju u bolesnika s potvrđenom dijagnozom fabryove bolesti (nedostatak α-galaktozidaze-a).

Европска Унија - Хрватски - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - sindromi malapsorpcije - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - revestive je indiciran za liječenje bolesnika starijih od jedne godine i više s sindromom kratkog crijeva (sbs). pacijenti bi trebali biti stabilni nakon perioda crijevne adaptacije nakon operacije. revestive indiciran za liječenje bolesnika u dobi od 1 godine i više sa sindromom kratkog crijeva . pacijenti bi trebali biti stabilni nakon perioda crijevne adaptacije nakon operacije.

Европска Унија - Хрватски - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - толтразурил, kombinacije - svinje (prasadi) - za istovremenu prevenciju kliničkih simptoma кокцидиоза (kao što su proljev) novorođene prasadi na farmama sa potvrdio povijesti кокцидиоза uzrokovane cystoisospora суис i prevenciju anemije.

Европска Унија - Хрватски - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - cistična fibroza - drugi proizvodi respiratornog sustava - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.

Европска Унија - Хрватски - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nekteplaza - infarkt miokarda - antitrombotska sredstva - metalyse je indiciran za primjenu trombolitičke terapije sumnja infarkt miokarda uz uporno st elevacija ili ostvarena blok lijeve grane unutar 6 sati nakon početka simptoma akutnog-miokarda-infarkt.

Европска Унија - Хрватски - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapin - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - tablete i usmeni suspensionviramune je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje hiv-1 pozitivne odrasle, mlade i djecu svih uzrasta. većinu iskustva s Вирамун u kombinaciji s нуклеозидными reverzne transkriptaze (nrti). izbor praćenje terapije nakon Вирамун mora se temeljiti na kliničkom iskustvu i ispitivanja otpora . 50 i 100 mg sa slow-release oslobađanje tabletsviramune je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje hiv-1 pozitivne djece i adolescenata u dobi od tri ili više godina i u stanju progutati tablete. produžen release tablete nisu pogodni za 14-dnevni uvodnog faze za pacijente, počevši невирапин. drugi невирапин lijekovi, kao što su trenutnim oslobađanje tableta ili пероральная suspenzija se mora koristiti. većinu iskustva s Вирамун u kombinaciji s нуклеозидными reverzne transkriptaze (nrti). izbor praćenje terapije nakon Вирамун mora se temeljiti na kliničkom iskustvu i ispitivanja otpora . 400-mg sa slow-release oslobađanje tabletsviramune je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje hiv-1 pozitivne odrasle, mlade i djecu u dobi od tri ili više godina i u stanju progutati tablete. produžen release tablete nisu pogodni za 14-dnevni uvodnog faze za pacijente, počevši невирапин. drugi невирапин lijekovi, kao što su trenutnim oslobađanje tableta ili пероральная suspenzija se mora koristiti. većinu iskustva s Вирамун u kombinaciji s нуклеозидными reverzne transkriptaze (nrti). izbor praćenje terapije nakon Вирамун mora se temeljiti na kliničkom iskustvu i ispitivanja otpora .

Босна и Херцеговина - Хрватски - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

viatris bh d.o.o. - sildenafil - filmom obložena tableta - 20 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 20 mg sildenafil (u obliku sildenafil citrata)

Европска Унија - Хрватски - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - сальметерол, flutikazon propionat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - airexar spiromax je indiciran za uporabu kod odraslih osoba u dobi od 18 i više godina. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. kronične opstruktivne plućne bolesti (kopb)spiromax airexar indiciran za simptomatsko liječenje bolesnika s kopb s ОФВ1.