Milnacipran Pierre Fabre Medicament Европска Унија - Фински - EMA (European Medicines Agency)

milnacipran pierre fabre medicament

pierre fabre medicament - milnasipraani - fibromyalgia

Fingolimod Medical Valley 0.5 mg kapseli, kova Финска - Фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fingolimod medical valley 0.5 mg kapseli, kova

medical valley invest ab - fingolimod hydrochloride - kapseli, kova - 0.5 mg - fingolimodi

Fampridine Medical Valley 10 mg depottabletti Финска - Фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fampridine medical valley 10 mg depottabletti

medical valley invest ab - fampridine - depottabletti - 10 mg - fampridiini

Temgesic 0.3 mg/ml injektioneste, liuos Финска - Фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

temgesic 0.3 mg/ml injektioneste, liuos

eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorphine hydrochloride - injektioneste, liuos - 0.3 mg/ml - buprenorfiini

Temgesic 0.2 mg resoribletti Финска - Фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

temgesic 0.2 mg resoribletti

eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorphine hydrochloride - resoribletti - 0.2 mg - buprenorfiini

Temgesic 0.4 mg resoribletti Финска - Фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

temgesic 0.4 mg resoribletti

eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorphine hydrochloride - resoribletti - 0.4 mg - buprenorfiini

NIQUITIN FRESHMINT 2 mg lääkepurukumi Финска - Фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

niquitin freshmint 2 mg lääkepurukumi

perrigo sverige ab - nicotinum resin. - lääkepurukumi - 2 mg - nikotiini

NIQUITIN FRESHMINT 4 mg lääkepurukumi Финска - Фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

niquitin freshmint 4 mg lääkepurukumi

perrigo sverige ab - nicotinum resin. - lääkepurukumi - 4 mg - nikotiini

Resolor Европска Унија - Фински - EMA (European Medicines Agency)

resolor

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinate - ummetus - muut ummetuslääkkeet - resolor on tarkoitettu oireenmukaista hoitoa kroonisen ummetuksen aikuisilla, joille laksatiivit eivät tuo toivottua lievitystä.

Xagrid Европска Унија - Фински - EMA (European Medicines Agency)

xagrid

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelidi - trombosytemia, essential - antineoplastiset aineet - xagrid on merkitty vähentämistä kohonnut verihiutaleiden määrä riskiryhmään eteerinen thrombocythaemia (et) potilailla, jotka eivät siedä niiden nykyinen hoito tai joiden kohonnut verihiutaleiden ei vähennä hyväksyttävälle tasolle niiden nykyinen hoito. riski patientan at-risk et on määritelty yksi tai useampi seuraavista ominaisuuksista:>60-vuotias tai;verihiutaleiden määrä >1000 x 109/l;historia thrombohaemorrhagic tapahtumia.