Milnacipran Pierre Fabre Medicament Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

milnacipran pierre fabre medicament

pierre fabre medicament - milnasipraani - fibromyalgia

Fingolimod Medical Valley 0.5 mg kapseli, kova Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fingolimod medical valley 0.5 mg kapseli, kova

medical valley invest ab - fingolimod hydrochloride - kapseli, kova - 0.5 mg - fingolimodi

Fampridine Medical Valley 10 mg depottabletti Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fampridine medical valley 10 mg depottabletti

medical valley invest ab - fampridine - depottabletti - 10 mg - fampridiini

Temgesic 0.3 mg/ml injektioneste, liuos Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

temgesic 0.3 mg/ml injektioneste, liuos

eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorphine hydrochloride - injektioneste, liuos - 0.3 mg/ml - buprenorfiini

Temgesic 0.2 mg resoribletti Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

temgesic 0.2 mg resoribletti

eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorphine hydrochloride - resoribletti - 0.2 mg - buprenorfiini

Temgesic 0.4 mg resoribletti Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

temgesic 0.4 mg resoribletti

eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorphine hydrochloride - resoribletti - 0.4 mg - buprenorfiini

NIQUITIN FRESHMINT 2 mg lääkepurukumi Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

niquitin freshmint 2 mg lääkepurukumi

perrigo sverige ab - nicotinum resin. - lääkepurukumi - 2 mg - nikotiini

NIQUITIN FRESHMINT 4 mg lääkepurukumi Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

niquitin freshmint 4 mg lääkepurukumi

perrigo sverige ab - nicotinum resin. - lääkepurukumi - 4 mg - nikotiini

Resolor Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

resolor

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinate - ummetus - muut ummetuslääkkeet - resolor on tarkoitettu oireenmukaista hoitoa kroonisen ummetuksen aikuisilla, joille laksatiivit eivät tuo toivottua lievitystä.

Xagrid Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

xagrid

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelidi - trombosytemia, essential - antineoplastiset aineet - xagrid on merkitty vähentämistä kohonnut verihiutaleiden määrä riskiryhmään eteerinen thrombocythaemia (et) potilailla, jotka eivät siedä niiden nykyinen hoito tai joiden kohonnut verihiutaleiden ei vähennä hyväksyttävälle tasolle niiden nykyinen hoito. riski patientan at-risk et on määritelty yksi tai useampi seuraavista ominaisuuksista:>60-vuotias tai;verihiutaleiden määrä >1000 x 109/l;historia thrombohaemorrhagic tapahtumia.