Европска Унија - Летонски - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - oktokogs, alfa - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). Šis preparāts nesatur von willebrand faktora un tāpēc nav norādīts von willebrand ir slimība.

Европска Унија - Летонски - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotiskie līdzekļi - antikoagulanti pieaugušiem pacientiem ar heparīna izraisītu ii tipa trombocitopēniju un trombemboliska slimība, kas nosaka parenterālo antitrombotisko terapiju. diagnoze jāapstiprina ar heparīna izraisītu trombocītu aktivācijas tests, vai līdzvērtīgu pārbaudi.

Европска Унија - Летонски - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatide - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - integrilīns paredzēts lietošanai ar acetilsalicilskābi un nefrakcionētu heparīnu. integrilin ir norādīts novērš priekšlaicīgu miokarda infarkta pacientiem, iepazīstinot ar nestabilu stenokardiju vai ne-q zoba miokarda infarkts ar pēdējo epizodi sāpes krūtīs rodas 24 stundu laikā un ar ekg izmaiņas un / vai paaugstināts sirds fermenti. pacientiem, visticamāk, lai gūtu labumu no integrilin ārstēšanu, ir tās, kurām ir augsts risks saslimt ar miokarda infarktu, pirmajās 3-4 dienas pēc parādīšanās akūtas stenokardijas simptomi, tostarp, piemēram, tiem, kas ir iespējamas priekšlaicīgas perkutāna translumināla koronārā angioplastija (ptca).

Европска Унија - Летонски - EMA (European Medicines Agency)

techdow pharma netherlands b.v.  - enoksaparīna nātrijs - venozā trombembolija - antitrombotiskie līdzekļi - inhixa ir indicēts pieaugušajiem:profilakses vēnu trombembolija, īpaši pacientiem, kam veic ortopēds, vispārējas vai onkoloģiskās operācijas. profilakses vēnu trombembolija pacientiem, gultas saistītiem sakarā ar akūtu saslimšanu, tostarp akūta sirds mazspēja, akūta elpošanas mazspēja, smagas infekcijas, kā arī uzliesmot no reimatiskas slimības, kas izraisa pacienta imobilizācijas (attiecas uz stiprajām pusēm, kā arī 40 mg/0. 4 ml). Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt), sarežģītas vai vienkāršas ar plaušu embolija. Ārstēšana nestabilā stenokardija un ne q vilnis miokarda infarkts, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). Ārstēšana akūta st segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (stemi), tostarp pacientiem, kuri tiks ārstēti konservatīvi vai, kas vēlāk būs jāiziet perkutāna koronārā angioplastija (piemēro priekšrocības, kas ir 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml un 100 mg/1 ml). asins trombu profilaksei extracorporeal apgrozībā hemodialīzes laikā.

Европска Унија - Летонски - EMA (European Medicines Agency)

vericel denmark aps - autologās kultivētās hondrocītes - lūzumi, skrimšļi - other drugs for disorders of the musculo-skeletal system - ceļa simptomātisku skrimšļa defektu novēršana.

Европска Унија - Летонски - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tikagrelors - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotiskie līdzekļi - possia, pārvalda kopīgi ar acetilsalicilskābes (asa), ir norādīts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronārā sindroma (nestabilu stenokardiju, st pacēlums miokarda infarkta [nstemi] vai st pacēlums novēršanai miokarda infarkta [stemi]); tajā skaitā pārvalda medicīniski pacientiem un tiem, kuri tiek pārvaldīti ar koronāro perkutānā toksicitāte iejaukšanās (pci) vai koronāro artēriju apvedlīnijas potēšanas (cabg).

Европска Унија - Летонски - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioktokogs alfa pegols - a hemofīlija - antihemorāģija - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem, 12 gadi un iepriekš ar hemofilijas (iedzimtas viii faktora deficīts).

Европска Унија - Летонски - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - a hemofīlija - antihemorāģija - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas, kas iepriekš ārstēti pacienti ≥ 12 gadu vecuma ar hemofilijas (iedzimtas viii faktora deficīts).

Европска Унија - Летонски - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - ekulizumabs - hemoglobīnūrija, paroksizmāla - imūnsupresanti - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). pierādījumi par klīniskais ieguvums ir pierādīta pacientiem ar hemolīzi ar klīniskajiem simptomiem(s), kas liecina par augstu slimības aktivitāti, neatkarīgi no asins pārliešanas vēsturi (skatīt 5. iedaļu.

Европска Унија - Летонски - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas epizožu ārstēšana pacientiem ar iegūto hemofiliju, ko izraisa antivielas pret viii faktoru. obizur ir indicēts pieaugušajiem.