Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna je indikovaný na liečbu dospelých a pediatrických pacientov s strate zraku v dôsledku zdedené dystrofia sietnice spôsobené potvrdil biallelic rpe65 mutácie a ktorí majú dostatok životaschopných buniek sietnice.

Европска Унија - Хрватски - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna je indiciran za liječenje i odjelu odraslih bolesnika s gubitkom vida zbog ostavština distrofije mrežnice uzrokovana potvrdio rpe65 биаллельных mutacija i koji imaju dovoljno živih stanica mrežnice.

Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna je indiciran za zdravljenje odraslih in pediatričnih bolnikih z izgubo vida zaradi dedne očesne mrežnice distrofija, ki jih povzročajo potrdili biallelic rpe65 mutacije in ki imajo dovolj preživetja celic mrežnice.

Европска Унија - Фински - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna on tarkoitettu hoito aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on näön menetys johtuu perinnöllinen verkkokalvon dystrofia aiheuttama vahvisti biallelic rpe65-mutaatioita ja jotka ovat riittävän kannattavia verkkokalvon soluja.

Европска Унија - Пољски - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna jest wskazany do leczenia i pediatryczny dorosłych pacjentów z utratą wzroku ze względu na odziedziczony dystrofii siatkówki spowodowanego potwierdził rpe65 биаллельных mutacji i które mają wystarczającą ilość żywych komórek siatkówki.

Европска Унија - Шведски - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna är indicerat för behandling av vuxna och pediatriska patienter med synnedsättning på grund av ärftlig retinal dystrofi som orsakas av bekräftade biallelic rpe65 mutationer och som har tillräckligt livskraftig näthinnans celler.

Румунија - Румунски - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma gmbh - germania - voretigene neparvovec - conc. si solv. pt. sol. inj. - 5 x 1012 vg/ml - alte med.oftalmice medicamente folosite in oftalmologie

Саудијска Арабија - Енглески - SFDA (Saudi Food and Drug Authority)- الهيئة العامة للغذاء والدواء

novartis europharm limited, ireland - voretigene neparvovec - concentrate and solvent for solution for injection - 5*10^12 vg/ml,

Нови Зеланд - Енглески - Medsafe (Medicines Safety Authority)

novartis new zealand ltd - voretigene neparvovec 0.05 mg/ml equivalent to 5 x 10^12 vector genomes per ml - concentrate for injection with diluent - active: voretigene neparvovec 0.05 mg/ml equivalent to 5 x 10^12 vector genomes per ml excipient: dibasic sodium phosphate monobasic sodium phosphate poloxamer 188 sodium chloride water for injection dibasic sodium phosphate monobasic sodium phosphate poloxamer 188 sodium chloride water for injection - luxturna is indicated for the treatment of patients with inherited retinal dystrophy caused by pathological biallelic rpe65 mutations and who have sufficient viable retinal cells as determined by the treating physician. pathological mutations of rpe65 should be confirmed by a national association of testing authorities (nata) laboratory, international laboratory accreditation cooperation (ilac) laboratory, or a laboratory demonstrating equivalent accreditation.