Румунија - Румунски - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

plantextrakt srl - romania - homeopate - picaturi orale, sol. - homeopate - picaturi picaturi homeopate

Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imiquimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotice și medicamente chimioterapeutice de uz dermatologic - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolcapone - boala parkinson - anti-parkinson droguri, alți agenți dopaminergici - tasmar este indicat în asociere cu levodopa / benserazidă sau levodopa / carbidopa pentru utilizarea la pacienţii cu levodopa-receptiv idiopatică boala parkinson şi fluctuaţiilor motorii, care nu au reuşit să răspundă la sau sunt intoleranta fata de alte inhibitori de cateholului-o-metiltransferază (comt). din cauza riscului potențial fatal, leziuni hepatice acute, tasmar nu ar trebui să fie considerat ca prima linie de terapie adjuvantă la tratamentul cu levodopa / benserazidă sau levodopa / carbidopa. deoarece tasmar ar trebui să fie utilizate numai în combinație cu levodopa / benserazida si levodopa / carbidopa, informațiile de prescriere pentru aceste medicamente care conțin levodopa este, de asemenea, aplicabile pentru utilizarea lor concomitentă cu tasmar.

Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imiquimod - keratosis; keratosis, actinic - antibiotice și medicamente chimioterapeutice de uz dermatologic - zyclara este indicat pentru tratamentul local al clinic tipic, non-hipercheratozice, non-hipertrofică, vizibil sau palpabil keratoza actinica completa fata sau scalp calvitie la imunocompetente adulţi atunci când alte opţiuni de tratament topic sunt contraindicat sau mai puţin adecvat.

Румунија - Румунски - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

gebro pharma gmbh - austria - alprostadilum - conc. pt. sol. perf. - 20µg - alte medicamente pentru afectiuni cardiace prostaglandine

Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol clorhidrat de - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi este indicat pentru a îmbunătăți starea de veghe și de a reduce somnolenta excesiva in timpul zilei la pacienții adulți cu narcolepsie (cu sau fără cataplexie). sunosi este indicat pentru a îmbunătăți starea de veghe și de a reduce somnolență excesivă în timpul zilei (eds) la pacienții adulți cu apnee de somn obstructiva (osa) a căror eds nu a fost tratate în mod satisfăcător de către primar osa terapie, cum ar fi presiune pozitiva continua cailor respiratorii (cpap).

Румунија - Румунски - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

pharma pack hungary kft. - ungaria - alfacalcidolum - caps. moi - 0,25micrograme - vitamina a si d (incl. combinatii) vitamina d si analogi

Румунија - Румунски - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

pharma pack hungary kft. - ungaria - alfacalcidolum - caps. moi - 0,50micrograme - vitamina a si d (incl. combinatii) vitamina d si analogi

Румунија - Румунски - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

pharma pack hungary kft. - ungaria - alfacalcidolum - caps. moi - 1microgram - vitamina a si d (incl. combinatii) vitamina d si analogi

Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuclide imaging - produse radiofarmaceutice terapeutice - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.