Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 1886 thiotepa - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 100mg - thiotepa

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 1886 thiotepa - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 15mg - thiotepa

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 20883 monohydrÁt bendamustin-hydrochloridu - koncentrát pro infuzní roztok - 25mg/ml - bendamustin

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 3463 bendamustin-hydrochlorid - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 2,5mg/ml - bendamustin

Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - další antineoplastické látky - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfom, folikulární - terapeutické radiofarmaky - zevalin je indikován u dospělých. [90y]-značeného zevalinu je indikován jako konsolidační léčba v remisi po indukční u dříve neléčených pacientů s folikulárním lymfomem. ve prospěch zevalin po rituximabu v kombinaci s chemoterapií nebyla stanovena. [90y]-značeného zevalinu je indikován k léčbě dospělých pacientů s rituximabem relapsedorrefractory cd20+ folikulárních b-buněk non-hodgkinův lymfom (nhl).

Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastická činidla - rydapt je uvedeno:v kombinaci se standardní daunorubicin a cytarabin indukce a vysoké dávky cytarabin konsolidační chemoterapie a u pacientů v kompletní odpověď následuje rydapt jeden agent udržovací terapii u dospělých pacientů s nově diagnostikovanou akutní myeloidní leukémií (aml), kteří jsou flt3 mutace pozitivní (viz bod 4. 2);v monoterapii k léčbě dospělých pacientů s agresivní systémová mastocytóza (asm), systémová mastocytóza spojená s hematologickými nádory (sm ahn), nebo mastocytární leukémie (mcl).

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 20883 monohydrÁt bendamustin-hydrochloridu - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 2,5mg/ml - bendamustin

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aspen pharma trading limited, dublin array - 1741 chlorambucil - potahovaná tableta - 2mg - chlorambucil

Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - thiotepa - transplantace hematopoetických kmenových buněk - antineoplastická činidla - v kombinaci s jinou chemoterapií léčivé přípravky:s nebo bez celotělové ozařování (tbi), jako podpůrná léčba před alogenní nebo autologní transplantací hematopoetických progenitorových buněk (hpct) u hematologických onemocnění u dospělých a pediatrických pacientů;při vysoké dávky chemoterapie s hpct podpora je vhodná pro léčbu solidních nádorů u dospělých a pediatrických pacientů. to je navrhl, že tepadina musí být předepsána lékařem se zkušenostmi ve podpůrná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk.