Tepadina

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

thiotepa

Доступно од:

ADIENNE S.r.l. S.U.

АТЦ код:

L01AC01

INN (Међународно име):

thiotepa

Терапеутска група:

Antineoplastická činidla

Терапеутска област:

Transplantace hematopoetických kmenových buněk

Терапеутске индикације:

V kombinaci s jinou chemoterapií léčivé přípravky:s nebo bez celotělové ozařování (TBI), jako podpůrná léčba před alogenní nebo autologní transplantací hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u hematologických onemocnění u dospělých a pediatrických pacientů;při vysoké dávky chemoterapie s HPCT podpora je vhodná pro léčbu solidních nádorů u dospělých a pediatrických pacientů. To je navrhl, že Tepadina musí být předepsána lékařem se zkušenostmi ve podpůrná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk.

Резиме производа:

Revision: 19

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2010-03-15

Информативни летак

                                62
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
63
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TEPADINA 15 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
thiotepum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek TEPADINA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek TEPADINA
používat
3.
Jak se přípravek TEPADINA používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek TEPADINA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TEPADINA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku TEPADINA je thiotepa, která patří do
skupiny léků nazývaných alkylační
látky.
Přípravek TEPADINA se používá k přípravě pacientů na
transplantaci kostní dřeně. Působí tak, že ničí
buňky kostní dřeně. Umožní to transplantaci nových buněk
kostní dřeně (hematopoetických
progenitorových buněk), které pak tělu umožní, aby vytvořilo
zdravé krvinky.
Přípravek TEPADINA je určen k použití u dospělých, dětí a
dospívajících.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK TEPADINA
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK TEPADINA
-
jestliže jste alergický(á) na thiotepu,
-
jestliže jste těhotná nebo si myslíte, že můžete být
těhotná,
-
jestliže kojíte,
-
jestliže dostáváte vakcínu proti žluté zimnici či vakcíny
obsahující živé viry nebo baktérie.
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Upozorněte svého lékaře, jestliže:
-
máte potíže s játry nebo ledvi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
P
Ř
ÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
TEPADINA 15 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
TEPADINA 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
TEPADINA 15 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje thiotepum 15 mg.
Po rozpuštění v 1,5 ml vody pro injekci obsahuje 1 ml roztoku
thiotepum 10 mg (10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje thiotepum 100 mg.
Po rozpuštění v 10 ml vody pro injekci obsahuje 1 ml roztoku
thiotepum 10 mg (10 mg/ml).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Bílý krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek TEPADINA je indikován v kombinaci s dalšími
chemoterapeutickými léčivými přípravky:
•
spolu s celotělovým ozařováním nebo bez něho jako příprava
před alogenní nebo autologní
transplantací hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u
hematologických
onemocnění u dospělých a dětských pacientů;
•
v případě, kdy je vysoká dávka chemoterapie podporovaná HPCT
vhodná k léčbě solidních
nádorů u dospělých a dětských pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Podávání přípravku TEPADINA musí být prováděno pod dohledem
lékaře, který má zkušenosti
s přípravnou péčí před transplantací hematopoetických
progenitorových buněk.
Dávkování
Přípravek TEPADINA je podáván v rozdílných dávkách, v
kombinaci s dalšími chemoterapeutickými
léčivými přípravky, pacientům s hematologickým onemocněním
nebo se solidními nádory před
HPCT.
Dávkování přípravku TEPADINA je u dospělých a dětských
pacientů prováděno podle typu HPCT
(autologní nebo alogenní) a podle onemocnění.
Dospělí
_AUTOLOGNÍ HPCT _
_Hematologická onemocnění _
_ _
3
Doporučená dávka u hematologi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 01-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 01-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 01-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 23-12-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 01-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 01-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 01-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 23-12-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 01-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 01-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 23-12-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 01-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 01-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената