SANDOZ CLONIDINE Comprimé

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Chlorhydrate de clonidine

Доступно од:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

АТЦ код:

C02AC01

INN (Међународно име):

CLONIDINE

Дозирање:

0.1MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Chlorhydrate de clonidine 0.1MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

15G/50G

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

CENTRAL ALPHA-AGONISTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891001; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2021-05-13

Карактеристике производа

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_Sandoz Clonidine _
_Page 1 de 31 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
SANDOZ
® CLONIDINE
chlorhydrate de clonidine
Comprimés de 0,1 mg et 0,2 mg
USP
Antihypertenseur
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, Québec
J4B 1E6
Date de rédaction :
11 mai, 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 240149
pm-non-annotated-french
Pg. 1
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_Sandoz Clonidine _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE
..................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
............................................................