SANDOZ CLONIDINE Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Chlorhydrate de clonidine

Disponível em:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Código ATC:

C02AC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

CLONIDINE

Dosagem:

0.1MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Chlorhydrate de clonidine 0.1MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

15G/50G

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

CENTRAL ALPHA-AGONISTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891001; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2021-05-13

Características técnicas

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_Sandoz Clonidine _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
SANDOZ
® CLONIDINE
chlorhydrate de clonidine
Comprimés de 0,1 mg et 0,2 mg
USP
Antihypertenseur
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, Québec
J4B 1E6
Date de rédaction :
11 mai, 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 240149
pm-non-annotated-french
Pg. 1
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_Sandoz Clonidine _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE
..................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
............................................................