Sancuso

Country: Европска Унија

Језик: Словачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

granisetron

Доступно од:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

АТЦ код:

A04AA02

INN (Међународно име):

granisetron

Терапеутска група:

Antiemetics a antinauseants, , Serotonínu (5HT3) antagonisty

Терапеутска област:

Vomiting; Cancer

Терапеутске индикације:

Prevencia nauzey a vracania u pacientov dostávajúcich stredne alebo silne emetogénnu chemoterapiu s alebo bez cisplatiny až na päť po sebe nasledujúcich dní. Sancuso sa môže použiť u pacientov, príjem ich prvá chemoterapia režim, alebo u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou,.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

oprávnený

Датум одобрења:

2012-04-20

Информативни летак

                                1
PRILOGA
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
SANCUSO 3,1 mg/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En transdermalni obliž s površino 52 cm
2
vsebuje 34,3 mg granisetrona in sprosti 3,1 mg granisetrona
na 24 ur.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
transdermalni obliž
Tanek, prosojen, pravokotno oblikovan transdermalni obliž matrične
vrste z zaobljenimi vogali.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Transdermalni obliž SANCUSO je indiciran pri odraslih za
preprečevanje navzee in bruhanja, ki sta
povezana z zmerno ali močno emetogeno kemoterapijo, za katero je
predvideno, da traja 3 do
5 zaporednih dni, pri bolnikih, pri katerih je uporaba antiemetikov
otežena zaradi dejavnikov, ki
otežujejo požiranje (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli_
Namestite en transdermalni obliž 24 do 48 ur pred kemoterapijo, kot
je pač potrebno.
Zaradi postopnega naraščanja plazemske koncentracije granisetrona po
namestitvi transdermalnega
obliža opažamo v začetku kemoterapije počasnejši nastop
učinkovitosti kot pri 2-miligramskem
peroralnem granisetronu; obliž je treba nalepiti 24-48 ur pred
kemoterapijo.
Bolnik mora odstraniti transdermalni obliž najmanj 24 ur po
dokončanju kemoterapije. Bolnik lahko
nosi transdermalni obliž do 7 dni, odvisno od trajanja
kemoterapevtske sheme.
Po rutinskem hematološkem spremljanju se sme transdermalni obliž
uporabiti samo pri bolnikih, pri
katerih odložitev kemoterapevtskega zdravljenja ni verjetna, s čimer
se zmanjša možnost nepotrebne
izpostavljenosti granisetronu.
_Sočasna uporaba kortikosteroidov_
Smernice Mednarodne zveze za podporno zdravljenje raka
(MASCC-Multinational Association of
Supportive Care in Cancer) priporočajo uporabo deksametazona z
antagonistom 5HT
3
pred
kemoterapijo. V ključni študiji zdravila SANCUSO je bila dovoljena
sočasna uporaba
kortikosteroidov, na primer deksametazona, pod pogojem, da je bila del
kemoter
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOGA
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
SANCUSO 3,1 mg/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En transdermalni obliž s površino 52 cm
2
vsebuje 34,3 mg granisetrona in sprosti 3,1 mg granisetrona
na 24 ur.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
transdermalni obliž
Tanek, prosojen, pravokotno oblikovan transdermalni obliž matrične
vrste z zaobljenimi vogali.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Transdermalni obliž SANCUSO je indiciran pri odraslih za
preprečevanje navzee in bruhanja, ki sta
povezana z zmerno ali močno emetogeno kemoterapijo, za katero je
predvideno, da traja 3 do
5 zaporednih dni, pri bolnikih, pri katerih je uporaba antiemetikov
otežena zaradi dejavnikov, ki
otežujejo požiranje (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli_
Namestite en transdermalni obliž 24 do 48 ur pred kemoterapijo, kot
je pač potrebno.
Zaradi postopnega naraščanja plazemske koncentracije granisetrona po
namestitvi transdermalnega
obliža opažamo v začetku kemoterapije počasnejši nastop
učinkovitosti kot pri 2-miligramskem
peroralnem granisetronu; obliž je treba nalepiti 24-48 ur pred
kemoterapijo.
Bolnik mora odstraniti transdermalni obliž najmanj 24 ur po
dokončanju kemoterapije. Bolnik lahko
nosi transdermalni obliž do 7 dni, odvisno od trajanja
kemoterapevtske sheme.
Po rutinskem hematološkem spremljanju se sme transdermalni obliž
uporabiti samo pri bolnikih, pri
katerih odložitev kemoterapevtskega zdravljenja ni verjetna, s čimer
se zmanjša možnost nepotrebne
izpostavljenosti granisetronu.
_Sočasna uporaba kortikosteroidov_
Smernice Mednarodne zveze za podporno zdravljenje raka
(MASCC-Multinational Association of
Supportive Care in Cancer) priporočajo uporabo deksametazona z
antagonistom 5HT
3
pred
kemoterapijo. V ključni študiji zdravila SANCUSO je bila dovoljena
sočasna uporaba
kortikosteroidov, na primer deksametazona, pod pogojem, da je bila del
kemoter
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-03-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-03-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 29-03-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-03-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-03-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-03-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-03-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 29-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-03-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 08-05-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-03-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-03-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-03-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-03-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-05-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-05-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 29-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-03-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-03-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-03-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 29-03-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената