Country: Летонија
Језик: Летонски
Извор: Zāļu valsts aģentūra
Propafenona hidrohlorīds
Viatris SIA, Latvia
C01BC03
Propafenoni hydrochloridum
150 mg
Apvalkotā tablete
Pr.
Mylan Hungary Kft., Hungary
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 21-09-2023 1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM RYTMONORM 150 MG APVALKOTĀS TABLETES RYTMONORM 300 MG APVALKOTĀS TABLETES _propafenoni hydrochloridum _ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT : 1. Kas ir Rytmonorm un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Rytmonorm lietošanas 3. Kā lietot Rytmonorm 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Rytmonorm 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR RYTMONORM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Rytmonorm lieto, lai palīdzētu regulēt sirds ritmu, kā arī, lai samazinātu sirds darbības ātrumu. Tas pieder pie zāļu grupas, ko sauc par antiaritmiskajiem līdzekļiem, ko lieto, lai noregulētu izmainītu sirds ritmu. Rytmonorm tablešu aktīvā viela ir propafenona hidrohlorīds. Rytmonorm ir pieejams apvalkoto tablešu veidā, un to lieto dažāda veida tahiaritmiju ārstēšanai: - Simptomātiska supraventrikulāra tahiaritmija (neregulārs, paātrināts sirds ritms, ko izraisa virs kambariem esošā sirds daļa), ko nepieciešams ārstēt, piemēram, AV savienojuma tahikardija (paātrināts sirds ritms, ko izraisa impulsa pārvades traucējumi apvidū starp priekškambariem un kambariem), supraventrikulāra tahikardija WPW _ (Wolff-Parkinson-White)_ sindroma gadījumā (īslaicīgas paātrināta sirds ritma lēkmes, ko izraisa paātrināta impulsa pārvade starp priekškambariem un kambariem) vai paroksismāla priekškambaru mirg Прочитајте комплетан документ
SASKAŅOTS ZVA 21-09-2023 1 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Rytmonorm 150 mg apvalkotās tabletes Rytmonorm 300 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS _Rytmonorm 150 mg:_ Viena tablete satur 150 mg propafenona hidrohlorīda _(propafenoni hydrochloridum). _ _ _ _Rytmonorm 300 mg:_ Viena tablete satur 300 mg propafenona hidrohlorīda _(propafenoni hydrochloridum). _ Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA _Rytmonorm 150 mg: _ apvalkotā tablete. Tā ir balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta un ar iespiestu uzrakstu “150”. _Rytmonorm 300 mg: _ apvalkotā tablete. Tā ir balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta un ar iespiestu uzrakstu “300”. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1 TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Simptomātiskas supraventrikulāras tahiaritmijas, ko nepieciešams ārstēt, piemēram, AV savienojuma tahikardija, supraventrikulāra tahikardija WPW _ (Wolff-Parkinson-White)_ sindroma gadījumā vai paroksismāla priekškambaru mirgošana. Smaga simptomātiska ventrikulāra tahiaritmija, ja ārsts uzskata to par dzīvībai bīstamu. 4.2 DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS DEVAS Ventrikulāras aritmijas gadījumā propafenona terapijas titrēšanas fāzē nepieciešama rūpīga kardioloģiskā stāvokļa monitorēšana. Šiem pacientiem terapiju drīkst uzsākt tikai tad, ja pieejams kardioloģiskās reanimācijas aprīkojums un monitorēšana. Terapijas laikā nepieciešams veikt regulāras pārbaudes (piem., standarta elektrokardiogramma (EKG) vienu reizi mēnesī, Holtera monitorēšana katrus 3 mēnešus un, ja nepieciešams, slodzes EKG). Devu pielāgo katram pacientam individuāli. Zāļu lietošanas ilgumu nosaka ārsts. Tiek rekomendētas šādas devas: Pieaugušie Pacientiem ar svaru ap 70 kg ieteicamā dienas deva titrēšanas periodā un uzturošā deva ir 450-600 mg propafenona hidrohlorīda, kas sadalīti 2 vai 3 devās dienas laikā. Dažkārt var būt nepieciešams palielināt dienas devu līdz 900 mg propafenona hidrohlorīda. Di Прочитајте комплетан документ