Roteas

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

edoxaban tosilate

Доступно од:

Berlin-Chemie AG

АТЦ код:

B01AF03

INN (Међународно име):

edoxaban

Терапеутска група:

Antitromboottiset aineet

Терапеутска област:

Stroke; Venous Thromboembolism

Терапеутске индикације:

Aivohalvaus ja systeeminen embolia aikuispotilailla, joilla on yksi tai useampia riskitekijöitä, kuten sydämen vajaatoiminta, verenpainetauti, ikä ≥ 75 vuotta, diabetes, ennen aivohalvauksen tai TIA hyökkäys (nonvalvular eteisvärinän (NVAF) TIA). Hoito syvä laskimotukos (DVT) ja keuhkoembolian (PE), ja toistuvien DVT ja PE aikuisilla.

Резиме производа:

Revision: 11

Статус ауторизације:

valtuutettu

Датум одобрења:

2017-04-19

Информативни летак

                                64
B. PAKKAUSSELOSTE
65
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ROTEAS 15 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
ROTEAS 30 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
ROTEAS 60 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
edoksabaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Roteas on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Roteas-valmistetta
3.
Miten Roteas-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Roteas-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ROTEAS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Roteas-valmisteen vaikuttava aine on edoksabaani, joka kuuluu
antikoagulanttien lääkeryhmään.
Tämä lääke auttaa ehkäisemään verihyytymien muodostumista.
Lääke toimii estämällä veren
hyytymiseen tarvittavan hyytymistekijä Xa:n aktiivisuutta.
Roteas-valmistetta käytetään aikuisille:
-
VERIHYYTYMIEN EHKÄISYYN AIVOVERISUONISSA (aivohalvauksen ehkäisyyn)
JA MUISSA KEHON
VERISUONISSA, jos aikuisilla on ei-läppäperäiseksi eteisvärinäksi
kutsuttu sydämen rytmihäiriö ja
vähintään yksi lisäriskitekijä, kuten sydämen vajaatoiminta,
aiempi aivohalvaus tai korkea
verenpaine
-
ALARAAJOJEN LASKIMOTUKOSTEN (syvien laskimotukosten) JA
KEUHKOVERITULPPIEN (keuhkoembolian)
HOITOON sekä alaraajojen ja/tai keuhkojen verisuonitukosten
UUSIUTUMISEN EHKÄISYYN.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDET
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Roteas 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Roteas 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Roteas 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Roteas 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg edoksabaania
(tosilaattina).
Roteas 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 30 mg edoksabaania
(tosilaattina).
Roteas 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg edoksabaania
(tosilaattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Roteas 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Oranssi, pyöreä kalvopäällysteinen tabletti (halkaisijaltaan 6,7
mm), johon on kaiverrettu ”DSC L15”.
Roteas 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vaaleanpunainen, pyöreä kalvopäällysteinen tabletti
(halkaisijaltaan 8,5 mm), johon on kaiverrettu
”DSC L30”.
Roteas 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Keltainen, pyöreä kalvopäällysteinen tabletti (halkaisijaltaan
10,5 mm), johon on kaiverrettu
”DSC L60”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Roteas on tarkoitettu aivohalvauksen ja systeemisen embolian
ehkäisyyn aikuispotilaille, joilla on ei-
läppäperäinen eteisvärinä ja vähintään yksi riskitekijä,
kuten kongestiivinen sydämen vajaatoiminta,
hypertensio, ikä ≥ 75 vuotta, diabetes mellitus, aiempi aivohalvaus
tai ohimenevä
aivoverenkiertohäiriö (TIA).
Roteas on tarkoitettu syvän laskimotukoksen (SLT) ja keuhkoembolian
(KE) hoitoon sekä uusiutuvan
SLT:n ja KE:n ehkäisyyn aikuisille (hemodynaamisesti epävakaat
keuhkoemboliapotilaat, ks.
kohta 4.4).
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aivohalvauksen ja systeemisen embolian ehkäisy_
Suositusannos on 60 mg edoksabaania kerran vuorokaudessa.
Ei-läppäperäistä eteisvärinää sairastavien potilaiden
edoksabaanihoidon pitää olla pitkäaikaista.
_SLT:n ja KE:n hoito sekä uusiutuvan SLT:n ja K
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 10-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-09-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 10-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-09-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 10-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-09-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 10-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 10-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 10-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената