Rivastigmine Sandoz

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

rivastigmine

Доступно од:

Sandoz GmbH

АТЦ код:

N06DA03

INN (Међународно име):

rivastigmine

Терапеутска група:

Psychoanaleptics,

Терапеутска област:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Терапеутске индикације:

Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μέτριας μορφής άνοιας του Alzheimer. Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μετρίως σοβαρής άνοιας σε ασθενείς με ιδιοπαθή νόσο του Πάρκινσον.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2009-12-10

Информативни летак

                                53
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
54
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
RIVASTIGMINE SANDOZ 1,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE SANDOZ 3 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
RIVASTIGMINE SANDOZ 6 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
rivastigmine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Rivastigmine Sandoz και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Rivastigmine Sandoz
3.
Πώς να πάρετε το Rivastigmine Sandoz
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργε
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rivastigmine Sandoz 1,5 mg σκληρά καψάκια
Rivastigmine Sandoz 3 mg σκληρά καψάκια
Rivastigmine Sandoz 4,5 mg σκληρά καψάκια
Rivastigmine Sandoz 6 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kάθε καψάκιο περιέχει rivastigmine hydrogen tartrate
ισοδύναμη με 1,5 mg rivastigmine.
Kάθε καψάκιο περιέχει rivastigmine hydrogen tartrate
ισοδύναμη με 3 mg rivastigmine.
Kάθε καψάκιο περιέχει rivastigmine hydrogen tartrate
ισοδύναμη με 4,5 mg rivastigmine.
Kάθε καψάκιο περιέχει rivastigmine hydrogen tartrate
ισοδύναμη με 6 mg rivastigmine.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Καψάκιο με κίτρινο κάλυμμα και
κίτρινο σώμα, το οποίο φέρει στο σώμα
κόκκινη εκτύπωση
«RIV 1,5 mg» και περιέχει σκόνη υπόλευκη
ελαφρώς κιτρινωπή.
Καψάκιο με πορτοκαλί κάλυμμα και
πορτοκαλί σώμα, το οποίο φέρει στο
σώμα κόκκινη εκτύπωση
«RIV 3 mg» και περιέχει σκόνη υπόλευκη
ελαφρώς κιτρινωπή.
Καψάκιο με κόκκινο κάλυμμα και
κόκκινο σώμα, το οποίο φέρει στο σώμα
λευκή εκτύπωση
«RIV 4,5 mg» και περιέχει σκόνη υπόλευκη
ελαφρώς κιτρινωπή.
Καψάκιο με κόκκινο κάλυμμα και
πορτοκαλί σώμα, το οποίο φέρει στο
σώμα κόκκινη εκτύπωση
«RIV 6 mg» και περ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 25-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-02-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-02-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-02-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената