RIVA-CANDESARTAN TABLET
Country: Канада
Језик: Енглески
Извор: Health Canada
Карактеристике производа
(SPC)
20-10-2016
Неки документи за овај производ тренутно нису доступни, можете послати захтев нашој служби за кориснике и ми ћемо вас обавестити чим их будемо могли добити.
Пошаљите упит.
Пошаљите упит.
Активни састојак:
CANDESARTAN CILEXETIL
Доступно од:
LABORATOIRE RIVA INC.
АТЦ код:
C09CA06
INN (Међународно име):
CANDESARTAN
Дозирање:
32MG
Фармацеутски облик:
TABLET
Састав:
CANDESARTAN CILEXETIL 32MG
Пут администрације:
ORAL
Јединице у пакету:
30/100
Тип рецептора:
Prescription
Терапеутска област:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Резиме производа:
Active ingredient group (AIG) number: 0135220004; AHFS:
Статус ауторизације:
CANCELLED POST MARKET
Датум одобрења:
2019-04-01
Карактеристике производа
_RIVA-CANDESARTAN Product Monograph_
_Page 1 of 38_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
RIVA-CANDESARTAN
Candesartan cilexetil tablets
4 mg, 8 mg, 16 mg and 32 mg
ANGIOTENSIN II AT
1 RECEPTOR BLOCKER
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
DATE OF REVISION
:
October 17, 2016
Submission Control No: 198061
_RIVA-CANDESARTAN Product Monograph_
_Page 2 of 38_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
....................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
...................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................
14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................
16
OVERDOSAGE
................................................................................................................
19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................ 19
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................
22
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................. 22
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.............................................................................
23
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.........................................................................
23
CLINICAL TRIALS
............................................................................................
Прочитајте комплетан документ
