RIVA-CANDESARTAN TABLET
Maa: Kanada
Kieli: englanti
Lähde: Health Canada
Valmisteyhteenveto
(SPC)
20-10-2016
Jotkut tämän tuotteen asiakirjat eivät ole tällä hetkellä saatavissa. Voit lähettää pyynnön asiakaspalvelumme ja ilmoitamme sinulle heti, kun pystymme hankkimaan ne.
Lähetä pyyntö.
Lähetä pyyntö.
Aktiivinen ainesosa:
CANDESARTAN CILEXETIL
Saatavilla:
LABORATOIRE RIVA INC.
ATC-koodi:
C09CA06
INN (Kansainvälinen yleisnimi):
CANDESARTAN
Annos:
32MG
Lääkemuoto:
TABLET
Koostumus:
CANDESARTAN CILEXETIL 32MG
Antoreitti:
ORAL
Kpl paketissa:
30/100
Prescription tyyppi:
Prescription
Terapeuttinen alue:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Tuoteyhteenveto:
Active ingredient group (AIG) number: 0135220004; AHFS:
Valtuutuksen tilan:
CANCELLED POST MARKET
Valtuutus päivämäärä:
2019-04-01
Valmisteyhteenveto
_RIVA-CANDESARTAN Product Monograph_
_Page 1 of 38_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
RIVA-CANDESARTAN
Candesartan cilexetil tablets
4 mg, 8 mg, 16 mg and 32 mg
ANGIOTENSIN II AT
1 RECEPTOR BLOCKER
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
DATE OF REVISION
:
October 17, 2016
Submission Control No: 198061
_RIVA-CANDESARTAN Product Monograph_
_Page 2 of 38_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
....................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
...................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................
14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................
16
OVERDOSAGE
................................................................................................................
19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................ 19
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................
22
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................. 22
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.............................................................................
23
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.........................................................................
23
CLINICAL TRIALS
............................................................................................
Lue koko asiakirja
