ReFacto AF

Country: Европска Унија

Језик: Енглески

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

moroctocog alfa

Доступно од:

Pfizer Europe MA EEIG

АТЦ код:

B02BD02

INN (Међународно име):

moroctocog alfa

Терапеутска група:

Antihemorrhagics

Терапеутска област:

Hemophilia A

Терапеутске индикације:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor-VIII deficiency). ReFacto AF is appropriate for use in adults and children of all ages, including newborns. ReFacto AF does not contain von-Willebrand factor, and hence is not indicated in von-Willebrand's disease.,

Резиме производа:

Revision: 40

Статус ауторизације:

Authorised

Датум одобрења:

1999-04-13

Информативни летак

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 3000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 62.5
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 125
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 250
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 500
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains nominally 250 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 62.5
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains nominally 500 IU* moroctoco
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 3000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 62.5
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 125
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 250
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 500
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains nominally 250 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 62.5
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains nominally 500 IU* moroctoco
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 08-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 29-09-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-09-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-09-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 08-11-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената