ReFacto AF

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

moroctocog alfa

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

B02BD02

INN (الاسم الدولي):

moroctocog alfa

المجموعة العلاجية:

Antihemorrhagics

المجال العلاجي:

Hemophilia A

الخصائص العلاجية:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor-VIII deficiency). ReFacto AF is appropriate for use in adults and children of all ages, including newborns. ReFacto AF does not contain von-Willebrand factor, and hence is not indicated in von-Willebrand's disease.,

ملخص المنتج:

Revision: 40

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

1999-04-13

نشرة المعلومات

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 3000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 62.5
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 125
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 250
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 500
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains nominally 250 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 62.5
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains nominally 500 IU* moroctoco
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 3000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 62.5
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 125
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 250
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 500
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains nominally 250 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 62.5
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains nominally 500 IU* moroctoco
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-09-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات