REDDY-AZACITIDINE POWDER FOR SUSPENSION

Country: Канада

Језик: Енглески

Извор: Health Canada

Купи Сада

Активни састојак:

AZACITIDINE

Доступно од:

DR REDDY'S LABORATORIES LTD

АТЦ код:

L01BC07

INN (Међународно име):

AZACITIDINE

Дозирање:

100MG

Фармацеутски облик:

POWDER FOR SUSPENSION

Састав:

AZACITIDINE 100MG

Пут администрације:

SUBCUTANEOUS

Јединице у пакету:

30ML

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Резиме производа:

Active ingredient group (AIG) number: 0152665001; AHFS:

Статус ауторизације:

CANCELLED POST MARKET

Датум одобрења:

2023-06-27

Карактеристике производа

                                1
PRODUCT MONOGRAPH
PR
REDDY-AZACITIDINE
Azacitidine for I
njecti
on
100 mg azacitidine per
vial
Antineoplastic
Agent
Pyrimidine
Analogue
DIN OWNER:
DR. REDDY’S LABORATORIES LIMITED
Bachupally–500 090 INDIA
IMPORTED BY:
DR. REDDY’S LABORATORIES CANADA INC.,
DATE OF REVISION:
2425 Matheson Blvd East, #754
November 26, 2018
Mississauga, ON L4W 5K4 CANADA
Submission Control No: 218731
2
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION................................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
....................................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL US
E
..........................................................................................3
CONTRAINDICATIONS...............................................................................................................3
WARNINGS AND
PRECAUTIONS..............................................................................................4
ADVERSE
REACTIONS................................................................................................................6
DRUG
INTERACTIONS
..............................................................................................................14
DOSAGE AND
ADMINISTRATION..........................................................................................15
OVERDOSAGE............................................................................................................................19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................................19
STORAGE AND
STABILITY......................................................................................................21
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
...................................................................................22
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND
PACKAGING.........................................................22
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 18-04-2017

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената