REDDY-AZACITIDINE POWDER FOR SUSPENSION

País: Canadá

Língua: inglês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

AZACITIDINE

Disponível em:

DR REDDY'S LABORATORIES LTD

Código ATC:

L01BC07

DCI (Denominação Comum Internacional):

AZACITIDINE

Dosagem:

100MG

Forma farmacêutica:

POWDER FOR SUSPENSION

Composição:

AZACITIDINE 100MG

Via de administração:

SUBCUTANEOUS

Unidades em pacote:

30ML

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Resumo do produto:

Active ingredient group (AIG) number: 0152665001; AHFS:

Status de autorização:

CANCELLED POST MARKET

Data de autorização:

2023-06-27

Características técnicas

1
PRODUCT MONOGRAPH
PR
REDDY-AZACITIDINE
Azacitidine for I
njecti
on
100 mg azacitidine per
vial
Antineoplastic
Agent
Pyrimidine
Analogue
DIN OWNER:
DR. REDDY’S LABORATORIES LIMITED
Bachupally–500 090 INDIA
IMPORTED BY:
DR. REDDY’S LABORATORIES CANADA INC.,
DATE OF REVISION:
2425 Matheson Blvd East, #754
November 26, 2018
Mississauga, ON L4W 5K4 CANADA
Submission Control No: 218731
2
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION................................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
....................................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL US
E
..........................................................................................3
CONTRAINDICATIONS...............................................................................................................3
WARNINGS AND
PRECAUTIONS..............................................................................................4
ADVERSE
REACTIONS................................................................................................................6
DRUG
INTERACTIONS
..............................................................................................................14
DOSAGE AND
ADMINISTRATION..........................................................................................15
OVERDOSAGE............................................................................................................................19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................................19
STORAGE AND
STABILITY......................................................................................................21
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
...................................................................................22
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND
PACKAGING.........................................................22
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................