Recocam

Country: Европска Унија

Језик: Мађарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

meloxikám

Доступно од:

Bimeda Animal Health Limited

АТЦ код:

QM01AC06

INN (Међународно име):

meloxicam

Терапеутска група:

Horses; Pigs; Cattle

Терапеутска област:

Oxicams

Терапеутске индикације:

CattleFor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a szarvasmarha. Használata hasmenés kombinált orális folyadékpótlás terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. PigsFor használja a fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. A puerperalis szeptikémia és a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. HorsesFor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére.

Резиме производа:

Revision: 5

Статус ауторизације:

Felhatalmazott

Датум одобрења:

2011-09-13

Информативни летак

                                20
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
21
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
RECOCAM 20 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ SZARVASMARHÁKNAK, SERTÉSEKNEK ÉS
LOVAKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Bimeda Animal Health Limited,
2, 3 & 4 Airton Close,
Tallaght,Dublin 24,
Írország.
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Recocam 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak, sertéseknek és
lovaknak
Meloxikám
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
20 mg
SEGÉDANYAG:
Etanol 99,9%
150 mg
Tiszta, sárga színű oldat
4.
JAVALLAT(OK)
Szarvasmarha
Szarvasmarhák akut légzőszervi fertőzéseinek esetére, megfelelő
antibiotikum terápiával kombinálva,
a klinikai tünetek csökkentése céljából.
Hasmenéses megbetegedésekben belsőleges folyadékterápiával
együtt alkalmazva borjaknál (egy hetes
kortól), és növendék, nem tejelő állatoknál a klinikai tünetek
csökkentése céljából.
Akut tőgygyulladás kiegészítő terápiás kezelésére a
megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva, a
klinikai tünetek csökkentése céljából.
Sertés
Nem fertőző kóroktanú mozgásszervi megbetegedések esetén a
sántaság és a gyulladás tüneteinek
csökkentésére.
Kiegészítő kezelésére a puerperális szeptikémia és toxémia
(masztitisz-metritisz-agalakcia szindróma)
esetén, megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva.
Ló
A gyulladás csökkentésére és a fájdalom enyhítésére mind
akut, mind krónikus mozgásszervi
rendelleneségekben.
A kólikás fájdalmak enyhítésére.
22
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem használható 6 hétnél fiatalabb csikók esetében.
Nem alkalmazható vemhes és laktáló kancáknál.
Nem alkalmazható emberi fogyasztásra szánt tejet termelő
lovaknál.
Nem használható beszűkült máj-,
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Recocam 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak, sertéseknek és
lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
20 mg
SEGÉDANYAG:
Etanol
150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, sárga színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Szarvasmarha, sertés és ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Szarvasmarha
Szarvasmarhák akut légzőszervi fertőzéseinek kezelésére,
megfelelő antibiotikum terápiával
kombinálva, a klinikai tünetek csökkentése céljából.
Hasmenéses megbetegedésekben belsőleges folyadékterápiával
együtt alkalmazva borjaknál (egy hetes
kortól), és növendék, nem tejelő állatoknál a klinikai tünetek
csökkentése céljából.
Akut tőgygyulladás kiegészítő terápiás kezelésére a
megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva.
Sertés
Nem fertőző kóroktanú mozgásszervi megbetegedések esetén a
sántaság és a gyulladás tüneteinek
csökkentésére.
Kiegészítő kezelésre a puerperális szeptikémia és toxémia
(masztitisz-metritisz-agalakcia szindróma)
esetén, megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva.
Ló
A gyulladás csökkentésére és a fájdalom enyhítésére mind akut
mind krónikus mozgásszervi
rendellenességek esetén.
A kólikás fájdalmak enyhítésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Lásd: 4.7 szakasz.
Nem használható 6 hétnél fiatalabb csikók esetében.
3
Nem használható beszűkült máj-, szív- vagy vesefunkciók
esetén, valamint olyan állatoknál, amelyek
vérzéses betegségben szenvednek, illetve amelyeknél gyomor illetve
bélrendszeri fekélyre utaló
tünetek jelentkeztek.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem használható egy hetesnél fiatalabb borjak hasmenésének
gyógykezelésére.
4.4
KÜLÖN
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 24-06-2019
Информативни летак Информативни летак Шпански 24-06-2019
Информативни летак Информативни летак Чешки 24-06-2019
Информативни летак Информативни летак Дански 24-06-2019
Информативни летак Информативни летак Немачки 24-06-2019
Информативни летак Информативни летак Естонски 24-06-2019
Информативни летак Информативни летак Грчки 24-06-2019
Информативни летак Информативни летак Енглески 24-06-2019
Информативни летак Информативни летак Француски 24-06-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 24-06-2019
Информативни летак Информативни летак Италијански 24-06-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 24-06-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 24-06-2019
Информативни летак Информативни летак Литвански 24-06-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 24-06-2019
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 24-06-2019
Информативни летак Информативни летак Холандски 24-06-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 24-06-2019
Информативни летак Информативни летак Пољски 24-06-2019
Информативни летак Информативни летак Португалски 24-06-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 24-06-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 24-06-2019
Информативни летак Информативни летак Словачки 24-06-2019
Информативни летак Информативни летак Словеначки 24-06-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 24-06-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 24-06-2019
Информативни летак Информативни летак Шведски 24-06-2019
Информативни летак Информативни летак Норвешки 24-06-2019
Информативни летак Информативни летак Исландски 24-06-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 24-06-2019
Информативни летак Информативни летак Хрватски 24-06-2019

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената