Recocam

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

meloxikám

Disponible desde:

Bimeda Animal Health Limited

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Horses; Pigs; Cattle

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

CattleFor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a szarvasmarha. Használata hasmenés kombinált orális folyadékpótlás terápia klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. PigsFor használja a fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. A puerperalis szeptikémia és a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. HorsesFor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2011-09-13

Información para el usuario

                                20
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
21
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
RECOCAM 20 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ SZARVASMARHÁKNAK, SERTÉSEKNEK ÉS
LOVAKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Bimeda Animal Health Limited,
2, 3 & 4 Airton Close,
Tallaght,Dublin 24,
Írország.
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Recocam 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak, sertéseknek és
lovaknak
Meloxikám
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
20 mg
SEGÉDANYAG:
Etanol 99,9%
150 mg
Tiszta, sárga színű oldat
4.
JAVALLAT(OK)
Szarvasmarha
Szarvasmarhák akut légzőszervi fertőzéseinek esetére, megfelelő
antibiotikum terápiával kombinálva,
a klinikai tünetek csökkentése céljából.
Hasmenéses megbetegedésekben belsőleges folyadékterápiával
együtt alkalmazva borjaknál (egy hetes
kortól), és növendék, nem tejelő állatoknál a klinikai tünetek
csökkentése céljából.
Akut tőgygyulladás kiegészítő terápiás kezelésére a
megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva, a
klinikai tünetek csökkentése céljából.
Sertés
Nem fertőző kóroktanú mozgásszervi megbetegedések esetén a
sántaság és a gyulladás tüneteinek
csökkentésére.
Kiegészítő kezelésére a puerperális szeptikémia és toxémia
(masztitisz-metritisz-agalakcia szindróma)
esetén, megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva.
Ló
A gyulladás csökkentésére és a fájdalom enyhítésére mind
akut, mind krónikus mozgásszervi
rendelleneségekben.
A kólikás fájdalmak enyhítésére.
22
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem használható 6 hétnél fiatalabb csikók esetében.
Nem alkalmazható vemhes és laktáló kancáknál.
Nem alkalmazható emberi fogyasztásra szánt tejet termelő
lovaknál.
Nem használható beszűkült máj-,
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Recocam 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak, sertéseknek és
lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám
20 mg
SEGÉDANYAG:
Etanol
150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, sárga színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Szarvasmarha, sertés és ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Szarvasmarha
Szarvasmarhák akut légzőszervi fertőzéseinek kezelésére,
megfelelő antibiotikum terápiával
kombinálva, a klinikai tünetek csökkentése céljából.
Hasmenéses megbetegedésekben belsőleges folyadékterápiával
együtt alkalmazva borjaknál (egy hetes
kortól), és növendék, nem tejelő állatoknál a klinikai tünetek
csökkentése céljából.
Akut tőgygyulladás kiegészítő terápiás kezelésére a
megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva.
Sertés
Nem fertőző kóroktanú mozgásszervi megbetegedések esetén a
sántaság és a gyulladás tüneteinek
csökkentésére.
Kiegészítő kezelésre a puerperális szeptikémia és toxémia
(masztitisz-metritisz-agalakcia szindróma)
esetén, megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva.
Ló
A gyulladás csökkentésére és a fájdalom enyhítésére mind akut
mind krónikus mozgásszervi
rendellenességek esetén.
A kólikás fájdalmak enyhítésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Lásd: 4.7 szakasz.
Nem használható 6 hétnél fiatalabb csikók esetében.
3
Nem használható beszűkült máj-, szív- vagy vesefunkciók
esetén, valamint olyan állatoknál, amelyek
vérzéses betegségben szenvednek, illetve amelyeknél gyomor illetve
bélrendszeri fekélyre utaló
tünetek jelentkeztek.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem használható egy hetesnél fiatalabb borjak hasmenésének
gyógykezelésére.
4.4
KÜLÖN
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 24-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-06-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos