Ravicti

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

glycerolfenylbutyrat

Доступно од:

Immedica Pharma AB

АТЦ код:

A16AX09

INN (Међународно име):

glycerol phenylbutyrate

Терапеутска група:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Терапеутска област:

Urincyklusstörningar, Inborn

Терапеутске индикације:

Ravicti är indicerat för användning som tilläggsbehandling vid kronisk behandling av patienter med urea-cykeln störningar (UCDs) inklusive brister i carbamoyl fosfat-syntas-jag (CPS), ornitin carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate synthetase (ASS), argininosuccinate lyase (ASL), arginas jag (ARG) och ornitin translokas brist hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrom (HHH) som inte kan hanteras av protein begränsning och/eller aminosyra tillskott ensam. Ravicti måste användas med protein begränsning och i vissa fall, kosttillskott (e. , essentiella aminosyror, arginin, citrullin, proteinfria kalorietillskott).

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2015-11-26

Информативни летак

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
RAVICTI 1,1 G/ML ORAL VÄTSKA
glycerolfenylbutyrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad RAVICTI är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar RAVICTI
3.
Hur du tar RAVICTI
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur RAVICTI ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RAVICTI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
RAVICTI innehåller den aktiva substansen ”glycerolfenylbutyrat”,
som används för att behandla sex
kända ”ureacykelrubbningar” (UCDs) hos vuxna och barn. UCDs
inkluderar brist på ett visst
leverenzym såsom karbamoylfosfatsyntetas I (CPS),
ornitinkarbamoyltransferas (OTC),
argininosuccinatsyntetas (ASS), argininosuccinatlyas (ASL), arginas I
(ARG) och ornitin-
translokasbrist hyperammonemi-hyperornitinemi-homocitrullinemi-syndrom
(HHH).
RAVICTI måste användas tillsammans med proteinreducerad kost och, i
vissa fall, en diet med
kosttillskott såsom essentiella aminosyror (arginin, citrullin,
proteinfria kaloritillskott).
OM UREACYKELRUBBNINGAR
•
Vid ureacykelrubbningar kan kroppen inte göra sig av med kvävet
från det protein som vi äter.
•
Normalt omvandlar kroppen överskottet av kväve i proteinet till ett
restämne kallat
”ammoniak”. Levern tar bort ammoniak från kroppen genom en cykel
kallad ”ureacykeln”.
•
Vid ureacykelrubbningar kan kroppen inte producera tillräckligt med
leverenzymer för att
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
_ _
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
RAVICTI 1,1 g/ml oral vätska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml vätska innehåller 1,1 g glycerolfenylbutyrat. Detta motsvarar
en densitet på 1,1 g/ml.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral vätska.
Klar, färglös till blekgul vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
RAVICTI är avsett för användning som tillägg till
långtidsbehandling av patienter med
ureacykelrubbningar (urea cycle disorder, UCD), inklusive brist på
karbamoylfosfatsyntetas I
(carbamoyl phosphate synthetase, CPS), ornitinkarbamoyltransferas
(ornithine carbamoyltransferase,
OTC), argininosuccinatsyntetas (ASS), argininosuccinatlyas (ASL),
arginas I (ARG) och ornitin-
translokasbrist hyperammonemi-hyperornitinemi-homocitrullinemi-syndrom
(Hyperornithinaemia-
Hyperammonaemia Homocitrullinuria syndrome, HHH) som inte kan
kontrolleras enbart med
proteinreducerad kost och/eller aminosyratillskott.
RAVICTI måste användas tillsammans med proteinreducerad kost och, i
vissa fall, kosttillskott (t.ex.
essentiella aminosyror, arginin, citrullin, proteinfria
kaloritillskott).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
RAVICTI ska förskrivas av en läkare med erfarenhet av hantering av
ureacykelrubbningar.
Dosering
RAVICTI måste användas med proteinreducerad kost och ibland
kosttillskott (t.ex. essentiella
aminosyror, arginin, citrullin, proteinfria kaloritillskott), beroende
på det dagliga proteinintag genom
kosten som behövs för att främja tillväxt och utveckling.
Den dagliga dosen ska justeras individuellt enligt patientens
proteintolerans och det dagliga behovet
av kostproteinintag.
RAVICTI-terapi kan krävas hela livet ut om inte ortotop
levertransplantation väljs.
_Vuxna och barn _
Den rekommenderade dosen för patienter som är naiva för
fenyl-butyrsyra och för patienter som byter
från natriumfenylbutyrat eller från
natriumfenylacetat/natriumbensoat-injektion till RAVICTI är olika.
Den rekommenderade totala dagliga dosen av RAVICTI baseras på
kroppsyta och l
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 23-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 23-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 23-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 23-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 23-02-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 23-02-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 23-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 23-02-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 23-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 23-02-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 23-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 23-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 29-01-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 23-02-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 23-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 23-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 23-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 23-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 23-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 23-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 23-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 23-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 23-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-01-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 23-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 23-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 23-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 23-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-01-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 23-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 23-02-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 23-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 23-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 23-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената