Ravicti

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
29-01-2019

Virkt innihaldsefni:

glycerolfenylbutyrat

Fáanlegur frá:

Immedica Pharma AB

ATC númer:

A16AX09

INN (Alþjóðlegt nafn):

glycerol phenylbutyrate

Meðferðarhópur:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Lækningarsvæði:

Urincyklusstörningar, Inborn

Ábendingar:

Ravicti är indicerat för användning som tilläggsbehandling vid kronisk behandling av patienter med urea-cykeln störningar (UCDs) inklusive brister i carbamoyl fosfat-syntas-jag (CPS), ornitin carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate synthetase (ASS), argininosuccinate lyase (ASL), arginas jag (ARG) och ornitin translokas brist hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrom (HHH) som inte kan hanteras av protein begränsning och/eller aminosyra tillskott ensam. Ravicti måste användas med protein begränsning och i vissa fall, kosttillskott (e. , essentiella aminosyror, arginin, citrullin, proteinfria kalorietillskott).

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2015-11-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
RAVICTI 1,1 G/ML ORAL VÄTSKA
glycerolfenylbutyrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad RAVICTI är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar RAVICTI
3.
Hur du tar RAVICTI
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur RAVICTI ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RAVICTI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
RAVICTI innehåller den aktiva substansen ”glycerolfenylbutyrat”,
som används för att behandla sex
kända ”ureacykelrubbningar” (UCDs) hos vuxna och barn. UCDs
inkluderar brist på ett visst
leverenzym såsom karbamoylfosfatsyntetas I (CPS),
ornitinkarbamoyltransferas (OTC),
argininosuccinatsyntetas (ASS), argininosuccinatlyas (ASL), arginas I
(ARG) och ornitin-
translokasbrist hyperammonemi-hyperornitinemi-homocitrullinemi-syndrom
(HHH).
RAVICTI måste användas tillsammans med proteinreducerad kost och, i
vissa fall, en diet med
kosttillskott såsom essentiella aminosyror (arginin, citrullin,
proteinfria kaloritillskott).
OM UREACYKELRUBBNINGAR
•
Vid ureacykelrubbningar kan kroppen inte göra sig av med kvävet
från det protein som vi äter.
•
Normalt omvandlar kroppen överskottet av kväve i proteinet till ett
restämne kallat
”ammoniak”. Levern tar bort ammoniak från kroppen genom en cykel
kallad ”ureacykeln”.
•
Vid ureacykelrubbningar kan kroppen inte producera tillräckligt med
leverenzymer för att
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
_ _
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
RAVICTI 1,1 g/ml oral vätska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml vätska innehåller 1,1 g glycerolfenylbutyrat. Detta motsvarar
en densitet på 1,1 g/ml.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral vätska.
Klar, färglös till blekgul vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
RAVICTI är avsett för användning som tillägg till
långtidsbehandling av patienter med
ureacykelrubbningar (urea cycle disorder, UCD), inklusive brist på
karbamoylfosfatsyntetas I
(carbamoyl phosphate synthetase, CPS), ornitinkarbamoyltransferas
(ornithine carbamoyltransferase,
OTC), argininosuccinatsyntetas (ASS), argininosuccinatlyas (ASL),
arginas I (ARG) och ornitin-
translokasbrist hyperammonemi-hyperornitinemi-homocitrullinemi-syndrom
(Hyperornithinaemia-
Hyperammonaemia Homocitrullinuria syndrome, HHH) som inte kan
kontrolleras enbart med
proteinreducerad kost och/eller aminosyratillskott.
RAVICTI måste användas tillsammans med proteinreducerad kost och, i
vissa fall, kosttillskott (t.ex.
essentiella aminosyror, arginin, citrullin, proteinfria
kaloritillskott).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
RAVICTI ska förskrivas av en läkare med erfarenhet av hantering av
ureacykelrubbningar.
Dosering
RAVICTI måste användas med proteinreducerad kost och ibland
kosttillskott (t.ex. essentiella
aminosyror, arginin, citrullin, proteinfria kaloritillskott), beroende
på det dagliga proteinintag genom
kosten som behövs för att främja tillväxt och utveckling.
Den dagliga dosen ska justeras individuellt enligt patientens
proteintolerans och det dagliga behovet
av kostproteinintag.
RAVICTI-terapi kan krävas hela livet ut om inte ortotop
levertransplantation väljs.
_Vuxna och barn _
Den rekommenderade dosen för patienter som är naiva för
fenyl-butyrsyra och för patienter som byter
från natriumfenylbutyrat eller från
natriumfenylacetat/natriumbensoat-injektion till RAVICTI är olika.
Den rekommenderade totala dagliga dosen av RAVICTI baseras på
kroppsyta och l
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 29-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 29-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 29-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 29-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 29-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 29-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 29-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 29-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 23-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 23-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 18-12-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu