Qivitan 25 mg/ml, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και χοίρους

Држава: Кипар

Језик: Грчки

Извор: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Активни састојак:

GRANTED

Доступно од:

QJ01DE90

АТЦ код:

CEFQUINOME 25 MG/ML (EQUIVALENT TO CEFQUINOME SULFATE 29,64 MG/ML)

INN (Међународно име):

GRANTED

Фармацеутски облик:

LIVISTO INT'L S.L.

Пут администрације:

SUSPENSION FOR INJECTION

Терапеутска група:

SOUZANA SAVVIDOU LTD

Терапеутска област:

ANTIBACTERIAL

Резиме производа:

Withdrawal period: CATTLE PIGS; Distributor: ANTIBACTERIALS FOR SYSTEMIC USE; EU Procedure number: IE/V/0479/001/DC

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Qivitan 25 mg/ml, ενέσιμο εναιώρημα για
βοοειδή και χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Cefquinome 25 mg
( ισοδυναμεί με 29.64 mg cefquinome sulfate)
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα
Λευκό έως ελαφρώς κιτρινωπό εναιώρημα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή και χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων
σε βοοειδή και χοίρους που οφείλονται
σε Gram
θετικούς και Gram αρνητικούς
μικροοργανισμούς ευαίσθητους στην
κεφκινόμη.
Βοοειδή:
Αναπνευστική νόσος που προκαλείται
από _Pasteurella multocida_ και _Mannheimia haemolytica. _
Δακτυλική
δερματίτιδα
,
λοιμώδης
νέκρωση
του
δακτυλικού
υποθέματος
και
οξεία
μεσοδακτύλιος νεκροβακίλλωση
(λοιμώδης ποδοδερματίτιδα ).
Οξεία μαστίτιδα από _E.coli_ με
συμπτώματα συστημικής προσβολής.
Μόσχοι:
_ _
_Σηψαιμία από E. coli_ σε μόσχους.
Χοίροι:
Για τη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων
των πνευμόνων και των αναπνευστικών
οδών που
οφείλονται σε _Pasteurella multocida, Haemophilus
parasui
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Обавештења о претрази у вези са овим производом