Qivitan 25 mg/ml, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και χοίρους

Valsts: Kipra

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
22-02-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

GRANTED

Pieejams no:

QJ01DE90

ATĶ kods:

CEFQUINOME 25 MG/ML (EQUIVALENT TO CEFQUINOME SULFATE 29,64 MG/ML)

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

GRANTED

Zāļu forma:

LIVISTO INT'L S.L.

Ievadīšanas:

SUSPENSION FOR INJECTION

Ārstniecības grupa:

SOUZANA SAVVIDOU LTD

Ārstniecības joma:

ANTIBACTERIAL

Produktu pārskats:

Withdrawal period: CATTLE PIGS; Distributor: ANTIBACTERIALS FOR SYSTEMIC USE; EU Procedure number: IE/V/0479/001/DC

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Qivitan 25 mg/ml, ενέσιμο εναιώρημα για
βοοειδή και χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Cefquinome 25 mg
( ισοδυναμεί με 29.64 mg cefquinome sulfate)
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα
Λευκό έως ελαφρώς κιτρινωπό εναιώρημα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή και χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων
σε βοοειδή και χοίρους που οφείλονται
σε Gram
θετικούς και Gram αρνητικούς
μικροοργανισμούς ευαίσθητους στην
κεφκινόμη.
Βοοειδή:
Αναπνευστική νόσος που προκαλείται
από _Pasteurella multocida_ και _Mannheimia haemolytica. _
Δακτυλική
δερματίτιδα
,
λοιμώδης
νέκρωση
του
δακτυλικού
υποθέματος
και
οξεία
μεσοδακτύλιος νεκροβακίλλωση
(λοιμώδης ποδοδερματίτιδα ).
Οξεία μαστίτιδα από _E.coli_ με
συμπτώματα συστημικής προσβολής.
Μόσχοι:
_ _
_Σηψαιμία από E. coli_ σε μόσχους.
Χοίροι:
Για τη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων
των πνευμόνων και των αναπνευστικών
οδών που
οφείλονται σε _Pasteurella multocida, Haemophilus
parasui
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-02-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu