Pylobactell

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

urea (13C)

Доступно од:

Torbet Laboratories Ireland Limited

АТЦ код:

V04CX

INN (Међународно име):

13C-urea

Терапеутска група:

Agenți de diagnosticare

Терапеутска област:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Терапеутске индикације:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. Pentru diagnosticul in vivo al gastroduodenale cu Helicobacter pylori (H. pylori) .

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

Autorizat

Датум одобрења:

1998-05-07

Информативни летак

                                12
INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR
CUTIE
CASETA ALBASTRĂ
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pylobactell 100 mg comprimat solubil
uree
13
C
2.
DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE
Comprimatul conţine: uree
13
C 100 mg
3.
LISTA EXCIPIENŢILOR
Povidonă (E1201), celuloză microcristalină (E460), dioxid de
siliciu coloidal anhidru, benzoat de sodiu
(E211).
4.
FORMA FARMACEUTICĂ ŞI CONŢINUTUL
Setul conţine:
Un plic care conţine un comprimat solubil Pylobactell a 100 mg.
Şase tuburi de sticlă, cu capace şi etichete cu coduri de bare.
Un flacon din sticlă pentru amestec şi administrare, a 30 ml, cu
capac.
Două paie.
Prospect.
Un formular de cerere pentru analiză.
Etichetă de siguranţă şi trei etichete cu coduri de bare
suplimentare.
5.
MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE
Trusă (kit) pentru diagnostic
PENTRU ADMINISTRARE ORALĂ
A se citi prospectul înainte de utilizare.
6.
ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE
PĂSTRAT LA VEDEREA ȘI ÎNDEMÂNA COPIILOR
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
8.
DATA DE EXPIRARE
EXP:
9.
CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE
A nu se păstra la temperaturi peste 25
°
C
13
11.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
Richen Europe S.R.L
VIA San Cristoforo
78-20090
Trezzano Sul Naviglio (MI)
Italia
12.
NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
EU/1/98/064/001
13.
SERIA DE FABRICAŢIE
Serie
14.
CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE
Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală
16.
INFORMAŢII ÎN BRAILLE
Pylobactell
17.
IDENTIFICATOR UNIC - COD DE BARE BIDIMENSIONAL
_ _
Nu este cazul.
18.
IDENTIFICATOR UNIC - DATE LIZIBILE PENTRU PERSOANE
_ _
Nu este cazul.
14
MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE
MICI
ETICHETA PLICULUI
1.
DENUMIREA
COMERCIALĂ
A
MEDICAMENTULUI
ŞI
CALEA(CĂILE)
DE
ADMINISTRARE
Pylobactell 100 mg comprimat solubil
uree
13
C
Orală
2.
MODUL DE ADMINISTRARE
A se dizolva în apă şi a se administra oral. A
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pylobactell, 100 mg, comprimat solubil
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
FIECARE TABLETĂ SOLUBILĂ CONŢINE 100 DE MG DE
Uree
13
C.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat solubil
Un comprimat alb, biconvex.
4
.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic.
Pentru diagnosticul _in vivo_ al infecţiei gastroduodenale cu
_Helicobacter_ _pylor (H. Pylori)_.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatul de Pylobactell se administrează oral.
_Adulţi:_ Comprimatul se dizolvă în apă şi se bea după 10 minute
de la începerea procedurii testului
respirator.
Pacientul va trebui să nu consume nimic cu cel puţin 4 ore înainte
de efectuarea testului făcut pe
stomacul gol. Dacă pacientul a mâncat ceva consistent, atunci este
necesară o perioadă de repaus
alimentar de şase ore înainte de test.
_Pacienti-pediatrici: _Administrarea Pylobactell nu este recomandată
în cazul copiilor şi adolescenţilor
_sub_ 18 ani, datorită datelor insuficiente în privinşţa efectelor
acestuia.
Este important să se respecte în mod adecvat instrucţiunile de
utilizare descrise la pct. 6.6, altfel
validitatea rezultatului testului va fi compromisă.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Singur, un rezultat pozitiv al testului respirator cu uree nu
constituie o indicaţie pentru terapia de
eradicare. Diagnosticul alternativ prin metode endoscopice invazive
poate fi indicat pentru a examina
prezenţa altor afecţiuni generatoare de complicaţii, de exemplu
ulcer gastric, gastrită autoimună şi
malignităţi.
În cazuri individuale de gastrită atrofică, rezultatul testului
respirator poate fi fals pozitiv, ceea ce face
ca alte teste să fie necesare pentru confirmarea prezenţei
_H.pylori_.
3
Dacă este necesa
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 04-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 04-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 04-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 14-08-2008
Информативни летак Информативни летак Летонски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 04-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 04-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 04-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 04-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 14-08-2008
Информативни летак Информативни летак Словачки 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 04-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 04-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 14-08-2008
Информативни летак Информативни летак Фински 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 04-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 04-12-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 04-12-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената