Protopic

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

takrolimus

Доступно од:

LEO Pharma A/S

АТЦ код:

D11AH01

INN (Међународно име):

tacrolimus

Терапеутска група:

Andra dermatologiska preparat

Терапеутска област:

Dermatit, atopisk

Терапеутске индикације:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. inträffar fyra eller fler gånger per år) som har haft ett första svar på högst sex veckor behandling med takrolimus salva två gånger dagligen (lesioner rensas, nästan rensat eller lindrigt drabbade).

Резиме производа:

Revision: 26

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2002-02-27

Информативни летак

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PROTOPIC 0,03 % SALVA
takrolimusmonohydrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Protopic är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Protopic
3.
Hur du använder Protopic
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Protopic ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PROTOPIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Protopic, takrolimusmonohydrat, är ett
immunmodulerande medel.
Protopic 0,03 % salva används för att behandla måttlig till svår
atopisk dermatit (eksem) hos vuxna
som inte fått tillräcklig effekt av eller inte tål konventionell
behandling såsom topikala kortikosteroider
och hos barn (2 år och äldre) som inte fått tillräcklig effekt av
konventionell behandling såsom
topikala kortikosteroider.
När måttlig till svår atopisk dermatit är helt eller nästan
utläkt, efter upp till 6 veckors behandling av
ett eksemutbrott, och om du brukar få eksemutbrott ofta (4 gånger
per år eller mer), kan det vara
möjligt att förhindra att eksemutbrotten kommer tillbaka eller att
förlänga tiden då du inte har något
utbrott, genom att använda Protopic 0,03 % salva två gånger per
vecka.
Vid atopisk dermatit orsakar en överreaktion i hudens immunsystem
inflammation i huden (klåda,
rodnad, torrhet). Protopic förändrar den onormala immunreaktionen
och lindrar inflammationen och
kl
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Protopic 0,03 % salva
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 g Protopic 0,03 % salva innehåller 0,3 mg takrolimus som
takrolimusmonohydrat (0,03 %).
Hjälpämne med känd effekt
Butylhydroxitoluen (E321) 15 mikrogram/g salva.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Salva
Vit till något gulaktig salva.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Protopic 0,03 % salva är avsett för vuxna, ungdomar och barn från 2
år.
Behandling av eksemutbrott
_Vuxna och ungdomar (från 16 år)_
Behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos vuxna, som inte
svarat tillfredsställande på eller
inte tolererar konventionell behandling såsom topikala
kortikosteroider.
_Barn (från 2 år) _
Behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos barn som inte
svarat tillfredsställande på
konventionell behandling såsom topikala kortikosteroider.
Underhållsbehandling
Behandling av måttlig till svår atopisk dermatit för att förhindra
uppkomsten av eksemutbrott och för
att förlänga de utbrottsfria perioderna hos patienter som har
frekventa sjukdomsutbrott (d.v.s. 4 gånger
per år eller oftare), och som har svarat på initial behandling med
takrolimus salva 2 gånger dagligen
under maximalt 6 veckor (lesionen utläkt, nästan utläkt eller milda
besvär).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Protopic ska initieras av läkare som har erfarenhet av
diagnostisering och behandling
av atopisk dermatit.
Protopic finns i två styrkor, Protopic 0,03 % och Protopic 0,1 %
salva.
Dosering
Behandling av eksemutbrott
Protopic kan användas för korttidsbehandling och intermittent
långtidsbehandling. Behandlingen bör
inte vara kontinuerlig under lång tid.
Behandling med Protopic ska påbörjas när de första tecknen och
symtomen uppträder. Varje drabbat
hudområde ska behandlas med Protopic tills lesionen har läkt ut,
nästan läkt ut eller besvären bara är
3
milda. Därefter anses underhållsbe
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 13-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 13-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 13-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-08-2011
Информативни летак Информативни летак Летонски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 13-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 13-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 13-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 13-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-08-2011
Информативни летак Информативни летак Румунски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 13-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 13-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-08-2011
Информативни летак Информативни летак Фински 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 13-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 13-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената