Pregabalin Zentiva k.s.

Country: Европска Унија

Језик: Француски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

prégabaline

Доступно од:

Zentiva k.s.

АТЦ код:

N03AX16

INN (Међународно име):

pregabalin

Терапеутска група:

Des antiépileptiques,des

Терапеутска област:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Терапеутске индикације:

Neuropathique painPregabalin Zentiva k. est indiqué pour le traitement de la douleur neuropathique périphérique et centrale chez les adultes. EpilepsyPregabalin Zentiva k. est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. L'anxiété généralisée disorderPregabalin Zentiva k. est indiqué pour le traitement du trouble anxieux généralisé (TAG) chez les adultes.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

Retiré

Датум одобрења:

2017-02-27

Информативни летак

                                50
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
51
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 25 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 50 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 75 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 100 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 150 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 200 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 225 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 300 MG, GÉLULE
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir section 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Prégabaline Zentiva k.s. et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Prégabaline Zentiva k.s.
3.
Commen
t prendre Prégabaline Zentiva k.s.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Prégabaline Zentiva k.s.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE PRÉGABALINE ZENTIVA
K.S. ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Prégabaline Zentiva k.s. appartient à une classe de médicaments
utilisés pour traiter l'épilepsie, et le
Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez l’adulte.
DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES ET CENTRALES
Prégabaline zentiva k.s. est utilisé pour traiter les douleurs
persistantes causées par des lésions des
nerfs. Différentes pathologies comme le diabète ou le zona peuvent
induire des douleurs
neuropathiques périp
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Pregabaline Zentiva k.s. 25 mg gélules
Pregabaline Zentiva k.s. 50 mg gélules
Pregabaline Zentiva k.s. 75 mg gélules
Pregabaline Zentiva k.s. 100 mg gélules
Pregabaline Zentiva k.s. 150 mg gélules
Pregabaline Zentiva k.s. 200 mg gélules
Pregabaline Zentiva k.s. 225 mg gélules
Pregabaline Zentiva k.s. 300 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pregabaline Zentiva k.s. 25 mg gélules
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 47,57
mg de lactose monohydraté.
Pregabaline Zentiva k.s. 50 mg gélules
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 5 mg
de lactose monohydraté.
Pregabaline Zentiva k.s. 75 mg gélules
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 7,5 mg
de lactose monohydraté.
Pregabaline Zentiva k.s. 100 mg gélules
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 10 mg
de lactose monohydraté.
Pregabaline Zentiva k.s. 150 mg gélules
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 15 mg
de lactose monohydraté.
Pregabaline Zentiva k.s. 200 mg gélules
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 20 mg
de lactose monohydraté.
Pregabaline Zentiva k.s. 225 mg gélules
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 22,5
mg de lactose monohydraté.
Pregabaline Zentiva k.s. 300 mg gélules
Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 30 mg
de lactose monohydraté.
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
3.

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-03-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената