Pravafenix

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

φενοφιβράτη, Πραβαστατίνη

Доступно од:

Laboratoires SMB S.A.

АТЦ код:

C10BA03

INN (Међународно име):

fenofibrate, pravastatin

Терапеутска група:

Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων

Терапеутска област:

Δυσλιπιδαιμίες

Терапеутске индикације:

Το Pravafenix είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία της υψηλής-στεφανιαίων-καρδιά-νόσος (ΣΝ)-κίνδυνο ενηλίκων ασθενών με μικτές δυσλιπιδαιμίας χαρακτηρίζεται από υψηλά επίπεδα τριγλυκεριδίων και χαμηλά επίπεδα HDL-cholesterol (C) των οποίων τα επίπεδα LDL-C είναι επαρκώς ελεγχόμενη ενώ σε μια θεραπεία με μονοθεραπεία πραβαστατίνης 40-mg.

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2011-04-14

Информативни летак

                                37
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΗΣΤΗ
PRAVAFENIX 40 MG/160 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
πραβαστατίνη νατριούχος/Φαινοφιβράτη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια µε τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Pravafenix και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Pravafenix
3.
Πώς να πάρετε το Pravafenix
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Pravafenix
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Pravafenix 40 mg/160 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ
ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 40 mg
νατριούχου πραβαστατίνης και 160 mg
φαινοφιβράτης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 19 mg
μονοένυδρη λακτόζης και 33,3 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ
ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Σκληρό καψάκιο, με ανοιχτό πράσινο
κύριο τμήμα και λαδί καπάκι, που
περιέχει λευκή-μπεζ κηροειδή
μάζα και ένα δισκίο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Pravafenix ενδείκνυται ως συμπλήρωμα
της δίαιτας και άλλων μη
φαρμακολογικών θεραπειών (π.χ
άσκησης, μείωσης βάρους) για τη
θεραπεία της μικτής υπερλιπιδαιμίας
σε ενήλικες ασθενείς υψηλού
καρδιαγγειακού κινδύνου, για τη
μείωση των τριγλυκεριδίων και την
αύξηση της HDL χοληστερόλης
όταν τα επίπεδα LDL χοληστερόλης
ελέγχονται επαρκώς με μονοθεραπεία
πραβαστατίνης 40 mg.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Πριν από την έναρξη της θεραπείας με
Pravafenix, πρέπει να αποκλειστούν οι
δευτερεύουσες αιτίες
συνδυασμένης δυσλιπιδαιμίας 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 26-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 17-05-2011
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 17-05-2011
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 17-05-2011
Информативни летак Информативни летак Фински 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената