Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Country: Европска Унија

Језик: Француски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

F4ab (K88ab) fimbriae adhésine, F4ac (K88ac) fimbriae adhésine, F5 (K99) fimbriae adhésine, F6 (987P) fimbriae adhésine, LT anatoxine

Доступно од:

Intervet International BV

АТЦ код:

QI09AB02

INN (Међународно име):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Терапеутска група:

Porcs (cochettes et truies)

Терапеутска област:

Immunologiques

Терапеутске индикације:

Pour l'immunisation passive des porcelets par immunisation active des truies / cochettes afin de réduire la mortalité et les signes cliniques tels que la diarrhée due à l'entérotoxicose néonatale durant les premiers jours de la vie, causés par les E. coli souches qui expriment les adhésines fimbriaires F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ou F6 (987P).

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

Autorisé

Датум одобрења:

1996-02-29

Информативни летак

                                B. NOTICE
22/25
NOTICE
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN BOXMEER
PAYS BAS
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Porcilis Porcoli Diluvac Forte suspension pour injection
3.
LISTE DU (DES) PRINCIPE(S) ACTIF(S) ET D’AUTRES SUBSTANCES
Chaque dose de 2 ml contient l’adhésine F4ab (K88ab), l’adhésine
F4ac (K88ac), l’adhésine F5 (K99),
l’adhésine F6 (987P) et l’anatoxine LT, qui induisent
respectivement un titre moyen en Ac de :
≥
9.0
log
2
titre Ac,
≥
5.4 log
2
titre Ac,
≥
6.8 log
2
titre Ac,
≥
7.1 log
2
titre Ac et 6.8 log
2
titre Ac après
vaccination de souris avec 1/20 d’une dose truie. Les antigènes
sont adjuvés avec 150 mg d’acétate de
dl-
∝
-tocophérol par dose.
4.
INDICATION(S)
Immunisation passive des porcelets nouveau-nés par immunisation
active des truies/cochettes afin de
réduire la mortalité et les signes cliniques comme la diarrhée, dus
à l'entérotoxicose néonatale (durant
les premiers jours de la vie), causée par
_E.Coli_
exprimant les adhésines F4ab (K88ab), F4ac (K88ac),
F5 (K99) ou F6 (987P).
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une légère augmentation de la température corporelle d’environ
1°C, chez certains porcs jusqu’à 3°C,
peut être observée dans les 24 heures après la vaccination. Une
baisse de la prise alimentaire et une
certaine apathie peuvent survenir chez approximativement 10 % des
animaux le jour de la vaccination,
mais ces effets disparaissent dans une période de 1 à 3 jours. Un
oedème transitoire et une rougeur
peuvent apparaître au point d’injection chez approximativement 5 %
des animaux. Le diamètre de
l’oedème est en général inférieur à 5 centimètres, mais dans
certains cas, il peut être légèrement plus
large. L’oedème et la rougeur au point d’in
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1/25
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Porcilis Porcoli Diluvac Forte.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par dose de 2 ml :
PRINCIPE(S) ACTIF(S)
Adhésine F4 ab (K88ab)
≥
9.0 log
2
titre Ac
1
Adhésine F4 ac (K88ac)
≥
5.4 log
2
titre Ac
1
Adhésine F5 (K99)
≥
6.8 log
2
titre Ac
1
Adhésine F6 (987 P)
≥
7.1 log
2
titre Ac
1
Anatoxine LT
≥
6.8 log
2
titre Ac
1
1
Titre en anticorps (Ac) moyen obtenu après la vaccination de souris
avec 1/20 d’une dose truie.
ADJUVANT(S)
Acétate de dl-
∝
-tocophérol
150 mg
Pour une liste complète de excipients, voir point 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension pour injection.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Porcs (truies et cochettes).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation passive des porcelets nouveau-nés par immunisation
active des truies/cochettes afin de
réduire la mortalité et les signes cliniques comme la diarrhée, dus
à l'entérotoxicose néonatale (durant
les premiers jours de la vie), causée par
_E.Coli_
exprimant les adhésines F4ab (K88ab), F4ac (K88ac),
F5 (K99) ou F6 (987P).
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI CHEZ LES ANIMAUX
Avant utilisation, amener le vaccin à température ambiante
(15-25°C) et agiter vigoureusement le
flacon avant l'utilisation.
Utiliser des aiguilles et des seringues stériles.
2/25
Eviter d’introduire des contaminants.
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE
LE MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
AUX ANIMAUX
En cas d’auto-injection accidentelle, demander immédiatement
conseil à un médecin et lui montrer la
notice ou l’étiquette.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Une légère augmentation de la température corporelle d’environ
1°C, chez certains porcs jusqu’à 3°C,
peut être observé
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 21-07-2011
Информативни летак Информативни летак Шпански 21-07-2011
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-07-2011
Информативни летак Информативни летак Дански 21-07-2011
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-07-2011
Информативни летак Информативни летак Естонски 21-07-2011
Информативни летак Информативни летак Грчки 21-07-2011
Информативни летак Информативни летак Енглески 21-07-2011
Информативни летак Информативни летак Италијански 21-07-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 21-07-2011
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 28-02-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 21-07-2011
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-07-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-07-2011
Информативни летак Информативни летак Мађарски 21-07-2011
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-07-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-07-2011
Информативни летак Информативни летак Пољски 21-07-2011
Информативни летак Информативни летак Португалски 21-07-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 21-07-2011
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 28-02-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 21-07-2011
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-07-2011
Информативни летак Информативни летак Словеначки 21-07-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 21-07-2011
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 28-02-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 21-07-2011
Информативни летак Информативни летак Шведски 21-07-2011
Информативни летак Информативни летак Норвешки 21-07-2011
Информативни летак Информативни летак Хрватски 21-07-2011

Обавештења о претрази у вези са овим производом