Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

F4ab (K88ab) fimbriae adhésine, F4ac (K88ac) fimbriae adhésine, F5 (K99) fimbriae adhésine, F6 (987P) fimbriae adhésine, LT anatoxine

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI09AB02

INN (الاسم الدولي):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

المجموعة العلاجية:

Porcs (cochettes et truies)

المجال العلاجي:

Immunologiques

الخصائص العلاجية:

Pour l'immunisation passive des porcelets par immunisation active des truies / cochettes afin de réduire la mortalité et les signes cliniques tels que la diarrhée due à l'entérotoxicose néonatale durant les premiers jours de la vie, causés par les E. coli souches qui expriment les adhésines fimbriaires F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ou F6 (987P).

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

1996-02-29

نشرة المعلومات

                                B. NOTICE
22/25
NOTICE
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN BOXMEER
PAYS BAS
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Porcilis Porcoli Diluvac Forte suspension pour injection
3.
LISTE DU (DES) PRINCIPE(S) ACTIF(S) ET D’AUTRES SUBSTANCES
Chaque dose de 2 ml contient l’adhésine F4ab (K88ab), l’adhésine
F4ac (K88ac), l’adhésine F5 (K99),
l’adhésine F6 (987P) et l’anatoxine LT, qui induisent
respectivement un titre moyen en Ac de :
≥
9.0
log
2
titre Ac,
≥
5.4 log
2
titre Ac,
≥
6.8 log
2
titre Ac,
≥
7.1 log
2
titre Ac et 6.8 log
2
titre Ac après
vaccination de souris avec 1/20 d’une dose truie. Les antigènes
sont adjuvés avec 150 mg d’acétate de
dl-
∝
-tocophérol par dose.
4.
INDICATION(S)
Immunisation passive des porcelets nouveau-nés par immunisation
active des truies/cochettes afin de
réduire la mortalité et les signes cliniques comme la diarrhée, dus
à l'entérotoxicose néonatale (durant
les premiers jours de la vie), causée par
_E.Coli_
exprimant les adhésines F4ab (K88ab), F4ac (K88ac),
F5 (K99) ou F6 (987P).
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une légère augmentation de la température corporelle d’environ
1°C, chez certains porcs jusqu’à 3°C,
peut être observée dans les 24 heures après la vaccination. Une
baisse de la prise alimentaire et une
certaine apathie peuvent survenir chez approximativement 10 % des
animaux le jour de la vaccination,
mais ces effets disparaissent dans une période de 1 à 3 jours. Un
oedème transitoire et une rougeur
peuvent apparaître au point d’injection chez approximativement 5 %
des animaux. Le diamètre de
l’oedème est en général inférieur à 5 centimètres, mais dans
certains cas, il peut être légèrement plus
large. L’oedème et la rougeur au point d’in
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1/25
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Porcilis Porcoli Diluvac Forte.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par dose de 2 ml :
PRINCIPE(S) ACTIF(S)
Adhésine F4 ab (K88ab)
≥
9.0 log
2
titre Ac
1
Adhésine F4 ac (K88ac)
≥
5.4 log
2
titre Ac
1
Adhésine F5 (K99)
≥
6.8 log
2
titre Ac
1
Adhésine F6 (987 P)
≥
7.1 log
2
titre Ac
1
Anatoxine LT
≥
6.8 log
2
titre Ac
1
1
Titre en anticorps (Ac) moyen obtenu après la vaccination de souris
avec 1/20 d’une dose truie.
ADJUVANT(S)
Acétate de dl-
∝
-tocophérol
150 mg
Pour une liste complète de excipients, voir point 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension pour injection.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Porcs (truies et cochettes).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation passive des porcelets nouveau-nés par immunisation
active des truies/cochettes afin de
réduire la mortalité et les signes cliniques comme la diarrhée, dus
à l'entérotoxicose néonatale (durant
les premiers jours de la vie), causée par
_E.Coli_
exprimant les adhésines F4ab (K88ab), F4ac (K88ac),
F5 (K99) ou F6 (987P).
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI CHEZ LES ANIMAUX
Avant utilisation, amener le vaccin à température ambiante
(15-25°C) et agiter vigoureusement le
flacon avant l'utilisation.
Utiliser des aiguilles et des seringues stériles.
2/25
Eviter d’introduire des contaminants.
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE
LE MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
AUX ANIMAUX
En cas d’auto-injection accidentelle, demander immédiatement
conseil à un médecin et lui montrer la
notice ou l’étiquette.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Une légère augmentation de la température corporelle d’environ
1°C, chez certains porcs jusqu’à 3°C,
peut être observé
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-07-2011