PMS-PRAVASTATIN Comprimé

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

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Активни састојак:

Pravastatine sodique

Доступно од:

PHARMASCIENCE INC

АТЦ код:

C10AA03

INN (Међународно име):

PRAVASTATIN

Дозирање:

20MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Pravastatine sodique 20MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

10/100/500

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563002; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2003-07-21

Карактеристике производа

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-PRAVASTATIN
Comprimés de pravastatine sodique, USP
10 mg, 20 mg, et 40 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
PHARMASCIENCE INC.
6111 Ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION:
6 juillet 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 239593
_pms-PRAVASTATIN Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
19
SURDOSAGE...................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 25
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
32
TOXI
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

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