PMS-PRAVASTATIN Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Pravastatine sodique

Disponible desde:

PHARMASCIENCE INC

Código ATC:

C10AA03

Designación común internacional (DCI):

PRAVASTATIN

Dosis:

20MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Pravastatine sodique 20MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

10/100/500

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563002; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2003-07-21

Ficha técnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-PRAVASTATIN
Comprimés de pravastatine sodique, USP
10 mg, 20 mg, et 40 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
PHARMASCIENCE INC.
6111 Ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION:
6 juillet 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 239593
_pms-PRAVASTATIN Monographie de produit _
_Page 2 de 43_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
19
SURDOSAGE...................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 25
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
32
TOXI