PMS-BUPROPION SR Comprimé (à libération prolongée)

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Купи Сада

Активни састојак:

Chlorhydrate de bupropion

Доступно од:

PHARMASCIENCE INC

АТЦ код:

N06AX12

INN (Међународно име):

BUPROPION

Дозирање:

150MG

Фармацеутски облик:

Comprimé (à libération prolongée)

Састав:

Chlorhydrate de bupropion 150MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

100/500

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

MISCELLANEOUS ANTIDEPRESSANTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131140003; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2008-09-08

Карактеристике производа

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PMS-BUPROPION SR
COMPRIMES
IT
LIB
E
RATI
ON
PROLON
G
EE
DE
CHLORH
Y
DRATE
DE
BUPROPI
ON,
NO
FM
E
MAI
SON
PHARMASCIENCE INC.
61
11
AVE ROY
ALM
O
UNT
,
SUIT
E 100
M ONTRE
AL
,
QU
EBEC
H4P 2T4
W
WW
.PHA
R
MA
SCIENCE.COM
NUMERO DE
CONT
RA
LE : 204578
100
mg
er
150
mg
A
NTID
E
PRE
SSE
UR
DATE DE
R
EV
ISION :
25
avril 20 17
TABLE DES
MA
TLERES
PARTIE
I:
RENSEIGNEMENTS POUR
LE
PROFESSIONNEL DE LA
SANTE
....... 3
RE
NSE
IG
NEMENTS SOMMAIRES SUR
LE
PRODU
IT
.
.
...
3
IN
DI
CAT
IO
NS
ET
UTILISATION C
LI
NIQUE ........................................................ 3
CONTRE-IN
DI
CAT
IO
NS
.........................................................................
..4
MISES EN GARDE ET PRECAUTIONS
.................................................
.
..
..
..
..
.4
EFFETS IN D
ES
IRABLES
.......................................................................
.
..............
..
.
12
I
NTE
RA
CT
IO
NS MEDICAMENTEUSES
...............................................................
16
POSOLOGIE
ET
ADMfNlSTRATION ................................................... .
..............
..
. 20
SURDOSAGE
............................................................................................
.................
22
MODE D' ACT
IO
N ET PHARMACOLOGlE CLIN
IQ
UE ......................
.
..
.. 24
ENTREPOSAGE
ET
STAB ILITE
............................................................
................. 28
FORM
ES
POSOLOGIQU ES. COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ........... 28
PARTIE
II:
RENSEIGNEMENTS
SCiENTlFIQUES
................................................... 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................... 29
ESSA
IS
CLINIQUES
................................................................................
..............
..
. 30
PH
ARMACOLOGIE DETAILLEE
...........................................................................
33
TOXI
CO
LOG
lE
..
..
...................................................................................
.
..............
..
. 36
REFERENCES

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Обавештења о претрази у вези са овим производом