PMS-BUPROPION SR Comprimé (à libération prolongée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de bupropion

Disponible depuis:

PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

N06AX12

DCI (Dénomination commune internationale):

BUPROPION

Dosage:

150MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à libération prolongée)

Composition:

Chlorhydrate de bupropion 150MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS ANTIDEPRESSANTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131140003; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2008-09-08

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
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25
avril 20 17
TABLE DES
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TLERES
PARTIE
I:
RENSEIGNEMENTS POUR
LE
PROFESSIONNEL DE LA
SANTE
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NEMENTS SOMMAIRES SUR
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PRODU
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MISES EN GARDE ET PRECAUTIONS
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EFFETS IN D
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IRABLES
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12
I
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NS MEDICAMENTEUSES
...............................................................
16
POSOLOGIE
ET
ADMfNlSTRATION ................................................... .
..............
..
. 20
SURDOSAGE
............................................................................................
.................
22
MODE D' ACT
IO
N ET PHARMACOLOGlE CLIN
IQ
UE ......................
.
..
.. 24
ENTREPOSAGE
ET
STAB ILITE
............................................................
................. 28
FORM
ES
POSOLOGIQU ES. COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ........... 28
PARTIE
II:
RENSEIGNEMENTS
SCiENTlFIQUES
................................................... 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................... 29
ESSA
IS
CLINIQUES
................................................................................
..............
..
. 30
PH
ARMACOLOGIE DETAILLEE
...........................................................................
33
TOXI
CO
LOG
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...................................................................................
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..............
..
. 36
REFERENCES