PLASBUMIN-25 Solution

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Albumine (humaine)

Доступно од:

GRIFOLS THERAPEUTICS LLC

АТЦ код:

B05AA01

INN (Међународно име):

ALBUMIN

Дозирање:

250MG

Фармацеутски облик:

Solution

Састав:

Albumine (humaine) 250MG

Пут администрације:

Intraveineuse

Јединице у пакету:

20/50/100ML

Тип рецептора:

Annexe D

Терапеутска област:

BLOOD DERIVATIVES

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131452002; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2005-07-11

Карактеристике производа

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PLASBUMIN
®
-25
Albumine humaine à 25 %, USP
Solution à 25 % pour administration intraveineuse
Norme du fabricant
Succédané du plasma/dérivé du sang
Fabricant :
Grifols Therapeutics Inc.
8368 U.S. 70 Bus. Hwy West
Clayton, Caroline du Nord
27520
États-Unis
Importé et distribué par :
Grifols Canada ltée
5060 Spectrum Way
Bureau 405
Mississauga (Ontario)
L4W 5N5
Date de révision :
2 juillet 2015
Numéro de contrôle de la soumission : 179243
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
DESCRIPTION....................................................................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................9
SURDOSAGE....................................................................................................................11
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................11
RANGEMENT ET STABILITÉ
.......................................................................................12
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................